Leucemia mieloide pediátrica

Leucemia mieloide pediátrica

INTRODUCCION

La leucemia mieloide es un tipo de cáncer originado en la médula ósea, ésta causa anormalidad en las células sanguíneas alterando su fucionamiento y permitiendo la proliferación de más células anómalas

En la actualidad esta enfermedad es poco frecuente en niños, por lo tanto no es muy abordada y al inicio sus sintomas pueden ser confundidos con otras enfermedades, causando en muchas ocasiones que retarde  su diagnóstico

Por tal motivo Se busca informar acerca de ella con el fin de promocionar su detección y prevención.

Se ve asociado a factores de riesgo genéticos y ambientales y Se puede manifestar con debilidad, sensación de frío, mareo, dolor de cabeza, piel pálida fiebre, sangrado nasal y de encías, tendencias a presentar hematomas, dolor en las articulaciones, inflamación del abdomen y pérdida de apetito.

-Palabras claves se leen

Objetivo General: Conocer la etiología de la leucemia mieloide pédiatrica, al igual que los signos y síntomas para explicar en qué consiste y realizar un diagnóstico adecuado.

Objetivos específicos:

•        -Informar a la comunidad acerca de los síntomas y factores de riesgos que provoquen la leucemia mieloide pediátrica.

•        -Mencionar recomendaciones que la población pueda manejar para reducir el riesgo de padecer la leucemia mieloide pediátrica

Metodología
el trabajo es una Revisión del tema a travéz de una recopilación  De 26 artículos que trataron sobre la leucemia mieloide pediatrica, de los cuales se incluyeron 12 artículos  teniendo en cuenta un tiempo de publicación no mayor de ocho años

Artículos buscados en las paginas: MEDIGRAF, SCIELO; PUBMED y SCIENCE@DIRECT (ELSEIVER)
Idiomas: inglés y español

a partir de la información obtenida sobre la Leucemia mieloide pediátrica Se realizó un plan de promoción y prevención dirigido a la población.

Desarrollo

Para comprender qué es leucemia mieloide debemos saber que la médula ósea produce células madre sanguíneas inmaduras que, con el tiempo, se convierten en glóbulos maduros. Una célula madre sanguínea da origen a gran variedad de células entre esas a las células madre mieloide. Las celulas madre mieloideproducen: Granulocitos entre esos encontramos (neutrófilos, basófilos y eosinófilos), monocitos (agranulocito no linfoide), eritrocitos y trombocitos.


LMA
Las leucemias mieloides agudas (LMA) son el resultado de la malignización de un precursor hematopoyético precoz, que provoca que esta célula de lugar a una progenie que no es capaz de diferenciarse pero continua proliferando de forma incontrolada, lo que trae como consecuencia la rápida acumulación de células mieloides inmaduras en la médula ósea. Estas células, llamadas blastos, progresivamente reemplazan al tejido hematopoyético normal, provocando una reducción en la producción de leucocitos, hematíes y plaquetas, y con el tiempo pasan al torrente circulatorio infiltrando órganos vitales.
Los niños comúnmente presentan signos y síntomas de pancitopenia, Incluyendo fiebre, fatiga, palidez, sangrado, dolor en los huesos e infecciones. Diseminada coagulación intravascular. La infiltración de sitios extramedulares puede resultar en linfadenopatía, hepatoesplenomegalia, tumores cloromatosos (mieloblastomas y sarcomas granulocíticos), enfermedad en la piel (leucemia cutis), órbita, y
el espacio epidural y, raramente, la afectación testicular. El sistema nervioso central está involucrado en el diagnóstico en aproximadamente el 15% de los casos. Los pacientes que tienen recuento de células sanguíneas pueden presentarse con signos o síntomas de leucostasis, con mayor frecuencia afectando el pulmón y el cerebro.  AML, Puede ocurrir después de una radioterapia o quimioterapia anterior que contiene agentes alquilantes. 

Aproximadamente el 20% (buscar si es mundial o en colombia) de las leucemias infantiles son de origen mieloide. En su mayoría se trata de leucemias mieloides agudas. Su incidencia es más elevada entre pacientes con determinadas alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down, porque suelen presentar alteraciones en la medula osea. Mientras tanto  la LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA es causada por una alteración netamente genética en la que ocurrue una traslocación cromosómica entre el cromosoma 9 y el cromosoma 22 (q34; q11) (conocido como cromosoma filadelfia) dando origen a un oncogen llamado BCR-ABL que a su vez producirá una proteína tipo Tirosina Quinasa, responsable de enviar una cascada de señales al núcleo de la célula que causará una mediana maduración y una proliferación descontrolada de las células mieloides. Los síntomas leucostáticos (disnea, somnolencia, pérdida de coordinación, y confusión) debido al lodo en el sistema pulmonar o cerebral

...