Macropinocytosis

Macropinocytosis in DC

Esas percepciones únicas para Macropinocitosis dc pudieron haber sido producidas por Sallusto. Además, los socios utilizaron CD producido a partir de monocitos de sangre humana por la sociedad asegurada junto con interleucina 4 (IL-4). También componente de colonias de granulocitos y monocitos (GM-CSF). Los creadores representaron una tasa secundaria de captación en fase fluida de 1100 mm3, o de nuevo el 40% del volumen de la célula, de forma consistente. La percepción más llamativa podría haber sido que, a diferencia de los diferentes tipos de células, las variables de crecimiento o los ésteres de forbol del CD podrían no haber sido importantes animarán esta asimilación. Sin embargo, a partir de las sacudidas que provocaron el desarrollo de la DC, por ejemplo, el factor de corrupción tumoral α, lipopolisacárido o IL-1, redujo drásticamente la absorción de la fase fluida 40 horas y después la expansión. Grandes cantidades de captación en fase fluida. No es probable que se reproduzca, luego se retiran los estímulos de desarrollo, lo que demuestra un cierre irreversible de la macropinocitosis tras el desarrollo. A diferencia de la parada de la macropinocitosis para fines de presentación en caso de estímulos de desarrollo, la endocitosis mediada por receptores no se presentó para tener la oportunidad de ser influenciado. Las investigaciones resultantes reprodujeron esta percepción afianzada junto con la CD desarrollada o purificada a partir de un gran número de especies.

Quedará claro que los instrumentos incluidos anteriormente, la macropinocitosis para el contraste de dc comenzando fundamentalmente con los individuos, en el conjunto de otras unidades inspeccionadas. Por ejemplo, amilorida. Además, los análogos de amilorida no restringen particularmente la macropinocitosis en DC (C. C. N., observaciones no publicadas, además, ref. 31). Junto con la adición, los ratones de CC que necesitan gelsolina, un controlador crítico sobre la polimerización de actina, el fruncido de la película, además, los fibroblastos hechos de macropinocitosis, muestran macropinocitosis de forma similar a la CF de tipo silvestre.

Aquellas percepciones de que la macropinocitosis se presentaba de manera constitutiva a través de componentes novedosos sobre dc fortalecían las investigaciones de los instrumentos detrás de esta maravilla. En cuanto a la ilustración, pequeñas proteínas de unión al GTP tienen una parte analítica esencial para el rizado de la película, estas proteínas enmarcaron los centros de las investigaciones. La infusión de tipos negativos predominantes de aquellos GTPasa Rac bloqueó la macropinocitosis realizada en adolescentes cc, sin embargo, la infusión de Rac accionado fracasó debería reconstituir la macropinocitosis para las unidades en desarrollo. Sin embargo, dos estudios difirieron esencialmente en la información procesada que tiende a la parte de Cdc42. Sobre DC derivado de médula ósea desarrollado En redes complementadas con el sobrenadante de unidades que manejan GM-CSF, Macropinocitosis bloqueada Cdc42 negativa abrumadora También infusión de Cdc42 actuado Podría restablecer tasas secundarias para captación pinocítica. En contraste estampado, DC inferido a partir de esplenocitos cosmopolita GM-CSF realizado. Lo que es más factor de desarrollo transformante-β no cerró la macropinocitosis que acompaña a la microinyección de Cdc42 predominantemente negativo. Las últimas unidades no experimentan maduración espontánea. En cuanto a la ilustración, las sociedades de médula ósea tienen una tendencia a hacerlo, tal vez implicando los métodos hacia los que se desencadena el desarrollo de CD hacia aquellos que indican rutas que dirigen la macropinocitosis. A pesar de aparecer para preparar resultados opuestos, esas dos investigaciones demostrarían que las cooperaciones Cdc42-Rac necesitan ayuda extrafuerte. Un cambio directo Tomará una vez más la macropinocitosis en dc que se ajustará.

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