Medicamentos opiodes
Enviado por claufloyd • 21 de Abril de 2018 • Tarea • 434 Palabras (2 Páginas) • 176 Visitas
Droga | Efecto | Vía de administración | Indicación | Efecto adverso | dilución | Otros. |
Morfina | Agonista de receptores opiáceos. Analgésico. Protección neurovegetativa (stress hiperglicemia) No produce amnesia Deprime centro de tos en medula. | Ev | Dolor post quirúrgico. Efecto después de un bolo de morfina a los 22 minutos (90%) | Hipertonía generalizada. Depresión respiratoria Prolongan el despertar. Nauseas y vomitos Globo vesical. (intratecal) Mareos, sensación de pesadez , miosis Prurito, colico biliar en algunos casos. | Presentación 10mg/1ml Diluir en 10cc sf 0,9% (1mg/1ml.) | Ausencia de miosis quiere decir que no hay efecto opiode. |
Metadona | Potencial similar a la de la morfina Opiode sintetico. Ídem anterior. | EV -VO – SC -IM | Ídem | Ídem En dosis repetidas pueden acumularse. | Presentacion 10mg/1ml. Diluir en 10cc (1mg/ml) | idem |
Fentanyl | Opiode sintentico potente Principal opiode utilizado en anestesia. Ídem anterior. | EV Inicio rápido y corta duración. Efecto peak 3-5 min. | Ídem Infusión de fentanyl : sf0.9% 60cc mas 4 ampollas de 500mcg | Ídem | Ampollas de 2ml: 0,1mg o 100 mcg (50mcg/ml) Amp. 10ml: 0,5 mg o 500mcg (50mcg/ml) Cargar sin diluir quedando 50mcg/ml. | Ídem y además si se asocia con droperidol se observan escalofríos, alucionaciones |
Propofol | Inductor anestésico | Ev Inicio corto de acción 20 a 30 seg y corta duración de acción | Usado para inducción anestésica se puede repetir las dosis las veces que se requiera Usado para mantención de la anestesia Produce despertar rápido y muy buenas condiciones de lucidez. | Dolor al inyectar Hipotensión severa Retención de orina Nauseas, vomitos. Mialgias, convulsiones. | Presentación: ampolla de 200mg en 20 ml es decir 10mg/ml Frascos de 50 y 100mg al 1 y 2% No es necesario diluir. | Dolor al inyectar (previo a inyección 2ml de lidocaína ev) |
Ketamina | Inductor anestésico. Efecto vasoactivo por lo tanto eleva presión arterial analgesico | EV Inicio de acción 2 -3 minutos 1 bolo dura aprox 20 min IM. | Inductor de elección para shock hipovolémico. Produce analgesia Usado para perfusión de anestesia. | Alucinaciones, excitación ( por anestesia disiociativa) No utilizar en pacientes psiquiátricos. Aumenta PIC, presión intraocular y produce nistagmo Aumenta presión arterial Contraindicado en hipertensos y coronarios | Presentación: Frascos de multidosis. 50mg/ml Habitualmente se prepara con una jeringa de 3ml de ketamina (150 mg) | |
Droga | Efecto | Via de administración | Indicaciones | Efectos adversos | Dilucion | Otros. |
Midazolam | Inductor coadyudante anestésico Efecto hipnotico e ansiolítico Acción anticonvulsionante Productor de anmesia anterógrada. | EV – IM - VO | Utilizado para pacientes inestables hemodinamicamente , lentamente y en dosis bajas. Evita efecto excitatorios de la ketamina al inyectarse minutos antes. Disminuye fasciculaciones y dolores provocados por la succinilcolina | Es lento como inductor necesita dosis altas ( mas de 30mg) A dosis altas provoca hipotensión, peligroso en pacientes choqueados Somnolencia por un tiempo largo. En pacientes con TEC enmascara un deterioro en el Glasgow. | Presentaciones: Ampolla de 5mg en 1 ml Ampolla 5mg en 5ml Ampolla de 15mg en 3ml En los 3 casos diluir ampolla para quedar 1mg/ml 50mg/10ml Infusión midazolam: Sf 0,9% 80cc mas 100 mg de midazolam ( 2 ampollas de 50 mg) razón 1:1 | No usar en pacientes choqueados. Contraindicado en miastenia gravis Hipersensibilidad con benzodiacepinas. Contraindicada en insuficiencia hepática riesgo de encefalopatía. |
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