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Metabolismo, Asimilación, Biotransformacion


Enviado por   •  22 de Febrero de 2016  •  Ensayo  •  399 Palabras (2 Páginas)  •  186 Visitas

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Metabolismo 

Metabolismo, Asimilación, Biotransformacion

Son las alteraciones químicas de un fármaco producidas en el organismo o en un medio biológico (alteraciones en la molécula del fármaco).Consiste en intentar hacerlos más polares  y más solubles en agua, se facilita la excreción  vía urinaria o vía biliar. Gracias a este se disminuye los efectos farmacológicos.

Los fármacos se transforman para que sean más polares (más solubles en agua) y facilitan su excreción vía urinaria o biliar mediante reacciones químicas (oxidación, reducción, hidrolisis etc.) Estos productos que salen de las reacciones metabólicas  se llaman metabolitos.

La metabolización junto con la excreción constituyen los procesos de eliminación. Aunque existen algunos fármacos se eliminan sin metabolizar.

*Fase I.

En esta fase se transforma al fármaco original en un metabolito mas polar mediante la introducción o exposición a un grupo funcional(-OH,-NH2,-SH)

-Oxidación

-reducción

-hidrolisis

Biotransformacion Microsomal

Los metabolitos deben ser eliminados rápidamente, para esto utilizan equipos enzimáticos, siendo el principal el “Sistema microsomal”, que permite la biotransformación de estos metabolitos para su excreción.

[pic 1]

Ciclo del Citocromo P450

[pic 2]

[pic 3]

Fármaco + NADPH + H + O2         Farmaco oxidado + NADP + Agua[pic 4]

Biotransformación No Microsomal.

La biotransformacion no microsomal de los fármacos se produce también en el hígado pero también en el plasma y otros tejidos.

Reacciones de oxidación

  • Hidroxilacion alifática

El producto formado por la hidroxilaion de adenas alifáticas es un alcohol que posteriormente puede convertirse en aldehído.[pic 5]


  • Hidroxilaion aromatica

[pic 6]

  • Desalquilacion

Se suprimen radicales alquilo asoiados a grupos N, O Y S y se forman sus respectivos aldehídos

R-NH-CH3-----R-NH2 + HCHO

R-O-CH3-----R-OH + HCHO

R-S-CH3-----R-SH + HCHO

  • Desanimación oxidativa

El O sustituye a un grupo NH2 lo que da lugar a un NH3

[pic 7]

  • Sulfoxidacion

Se introduce un O en un radical tioeter, formándose el sulfoxido[pic 8]

  • Desulfuración

Se sustituye un S por un O

R-C-R---R-C-R[pic 9][pic 10][pic 11][pic 12]

   S             O

  • Epoxidacion

Supone la adición enzimática de O mediante la escisión de un doble enlace

[pic 13]

  • Deshalogenacion

Se produce el desplazamiento del halógeno por un grupo hidroxilo

[pic 14]

Reacciones de reducción

Se pueden producir en el sistema microsomal hepático o fuera de el en otros tejidos, además las producen las bacterias intestinales.

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