Metahemoglobina

Metahemoglobina

La forman cuatro cadenas polipeptídicas (globinas) a cada una de las cuales se une un grupo hemo, cuyo átomo de hierro es capaz de unir de forma reversible una molécula de oxígeno. El grupo hemo está formado por:

Unión del succinil-CoA (formado en ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico) al aminoácido glicina formando un grupo pirrol. Cuatro grupos pirrol se unen formando la protoporfirina IX. La protoporfirina IX se une a un ion ferroso (Fe2+) formando el grupo hemo. La hemoglobina presente en los adultos (HbA) tiene dos cadenas α y dos cadenas β. La hemoglobina es la molécula en los glóbulos rojos que distribuye el oxígeno al cuerpo

La metahemoglobina es un tipo de hemoglobina en la cual el átomo y hierro inmerso en la molécula de heme ha dejado de estar reducido (Fe++) y ha pasado a estar oxidado (Fe+++).Gracias a la metahemoglobina reductasa, que reduce el férrico a ferroso, para que pueda unir oxígeno, disminuye las cantidades de metahemoglobina

Normalmente en el cuerpo humano la cantidad de metahemoglobina-hemoglobina se mantiene en equilibrio gracias a la metahemoglobina reductasa, que reduce el férrico a ferroso, para que pueda unir oxígeno, disminuyendo las cantidades de metahemoglobina

La metahemoglobinemia Es un trastorno sanguíneo en el cual se produce una cantidad anormal de metahemoglobina, una forma de hemoglobina.. La metahemoglobinemia no puede liberar oxígeno. El proceso de acumulación de metahemoglobina en los vasos sanguíneos, se conoce como cianosis. Su concentración debe ser mayor a 5g/dL, y esta enfermedad es causada por diferentes razones El ácido ascórbico también se puede utilizar para reducir el nivel de metahemoglobina.

Ciclo de Rapoport–Luebering

Este ciclo es parte de la vía Embden–Meyerhof, y tiene por finalidad evitar la formación de 3–fosfoglicerato y ATP. El DPG (2,3-bifosfoglicerato) está presente en el eritrocito en una concentración de un mol BPG/mol de hemoglobina, y se une con fuerza a ladesoxihemoglobina, con lo que la hemoglobina se mantiene en estado desoxigenado y se facilita la liberación de oxígeno

2,3-difosfoglicerato (DPG) El 2,3-difosfoglicerato facilita la liberación de oxígeno a los tejidos. Este ciclo es parte de la vía Embden – Meyerhof y tiene por finalidad evitar la formación de 3 – fosfoglicerato y ATP. El DPG está presente en el eritrocito en una concentración de 1 mol BPG/mol de hemoglobina y se une con fuerza a la desoxihemoglobina, manteniendo a la hemoglobina en estado desoxigenado facilitándose la liberación de oxígeno. El incremento en la concentración de difosfoglicerato facilita la liberación de oxígeno a los tejidos mediante la disminución en la afinidad de la hemoglobina para el oxígeno.

De esta manera el eritrocito cuenta con un mecanismo interno para la regulación del aporte de oxígeno a los tejidos.

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