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Movidol


Enviado por   •  25 de Marzo de 2014  •  Ensayo  •  2.280 Palabras (10 Páginas)  •  1.205 Visitas

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Los grupos funcionales tienen características diferentes entre cada uno de ellos, es por eso que analizaremos los grupos encontrados en el medicamento Movidol, el cual reúne las propiedades analgésicas del Paracetamol (acetaminofeno) con la actividad antiinflamatoria-analgésica de larga duración del naproxeno, potencializadas por la acción de la cafeína, para brindar así un analgésico y antiinflamatorio potente y de larga duración de acción, especialmente en dolores de tipo articular como los que se presentan en la osteoartritis, fatiga crónica, arritmias y distrofia muscular.

Objetivos.

•Nuestros objetivos son identificar en el medicamento de nombre comercial Movidol las estructuras químicas, características y usos principales de cada grupo funcional que se encuentran en las moléculas de los activos presentes en el medicamento.

•Así como a la vez conocer los efectos que estas sustancias con grupos funcionales diferentes pueden ocasionar a nuestro sistema nervioso.

Contenido.

El producto que analizaremos es el medicamento Movidol el cual tiene como ingredientes activos el acetaminofeno, el naproxeno y la cafeína, este es un analgésico desinflamatorio y lo podemos encontrar en presentación de tabletas. Este producto sumado a una dieta libre de carnes y leguminosas por 3 semanas acompañado de una ingesta abundante de agua ha arrojado excelentes resultados en los pacientes tratados disminuyendo en una forma representativa sus afecciones.

Composición.

Cada tableta contiene: Acetaminofeno 250mg; fármaco con propiedades analgésicas, Naproxeno 220mg; analgésico de uso general, empleado en el tratamiento del dolor leve a moderado/fuerte, fiebre, inflamación y la rigidez provocados por afecciones como la osteoartritis, y Cafeína 65mg; sustancia que proporciona una serie de efectos estimulantes en el sistema nervioso.

Estructura química.

Son tres estructuras químicas en total, porque cada compuesto es independiente, se trata de una mezcla y no se forma una nueva estructura. En la mezcla permanecen como moléculas independientes, cada una con su actividad terapeuta especifica.

Características de los grupos funcionales.

Alcohol

Los alcoholes son compuestos con formula general R—OH, donde R es un grupo alquilo de cadena abierta o cerrada y el oxhidrilo (OH) es el grupo funcional que determina las características de la familia. Los alcoholes los podemos considerar derivados del agua (HOH), por sustitución de un hidrogeno por un alquilo (R—OH). La molécula puede contener uno o más grupos funcionales OH, colocados en diferentes carbonos, ya que, según la regla de Erlenmeyer: “ En un mismo carbono no puede haber dos oxidrilos). Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, dependiendo del tipo de carbono al que esté unido el oxhidrilo. Los alcoholes son compuestos orgánicos que poseen uno o más grupos hidroxilo (-OH) en su molécula. Su fórmula simplificada es (R-OH) donde (R-) es un radical alquilo. En teoría, estos compuestos se pueden considerar .derivados de los hidrocarburos. Debido a la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo. Por ejemplo, sustituyendo uno de los átomos de hidrógeno del etano por el grupo OH, resulta el etanol. Propiedades físicas: La densidad, el punto de ebullición y el de fusión aumentan al aumentar el número de carbonos. Los tres primeros términos (metanol, etanol y propanol) son solubles en agua, pero, al aumentar el número de carbonos, la solubilidad disminuye considerablemente. Para alcoholes, con un determinado número de carbonos, entre más arborescente es la cadena, aumenta la solubilidad en el agua y el punto de fusión, pero disminuye la densidad y el punto de ebullición.

Usos principales e importancia en el medicamento.

Se emplean como solventes industriales e intermediarios químicos, en la industria farmacéutica, como medio de reacción y es el componente estimulante e intoxicante de las bebidas alcohólicas. En el medicamento tiene cualidades como inhibir el crecimiento de los microorganismos y destruirlos. Normalmente se conoce a estos alcoholes como antiséptico.

Amina Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco, NH3, formadas por la sustitución de uno, dos o tres hidrógenos, por grupos alquilo o arilo. La amina es una base de Lewis que pueden compartir un par de electrones con los ácidos de Lewis; para formar sales de amonio. La basicidad de las aminas disminuye, conforme aumenta el número de anillos aromáticos, unidos al átomo de nitrógeno. Las aminas se denominan primarias, secundarias o terciarias, según que el átomo de nitrógeno lleve uno, dos o tres grupos alquilo o arilos respectivamente. Esas aminas tienen una estructura piramidal análoga a la del amoniaco y están en libertad de experimentar inversión análoga a la del amoníaco. Los nombres de las aminas se escriben en una palabra, que se forma con el nombre de los grupos alquilo o arilo unidos al nitrógeno y el sufijo amina. Las aminas son compuestos polares. Los puntos de ebullición de las aminas primarias y secundarias son mayores que los de los alcanos y menores que los de los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Mientras que os puntos de ebullición de las aminas terciarias sólo son ligeramente mayores que los de los alcanos de pesos moleculares correspondientes. Las tres clases de aminas son solubles en agua, solubles en disolventes menos polares; como el éter, alcohol, benceno. Casi

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