Organización y Jerarquización TSQ
Enviado por Student25010202 • 12 de Octubre de 2018 • Documentos de Investigación • 839 Palabras (4 Páginas) • 116 Visitas
- Introducción:
En esta actividad se pretende dar a conocer varias de las características que tienen cada uno de los grupos funcionales, yendo desde los derivados halogenados hasta las aminas, los puntos que se tomaran para explicar las características son su fórmula general, se darán 2 ejemplos de cada grupo funcional para demostrar la estructura que deben tener los compuestos de ese grupo, y así mismo se pondrá el nombre en los ejemplos para conocer cuáles son las terminaciones de cada grupo funcional, otra característica que se tomara será el punto de ebullición y la solubilidad, que estas se caracterizaran en relación con ellas mismas o comparados a otros grupos funcionales, el último segmento que se tomara serán los usos principales de cada grupo, yendo de algunos de uso cotidiano a otros de uso industrial. Ya explicado lo anterior podemos pasar a la tabla en la que se plasmaron estos puntos.
Grupo Funcional | Fórmula General | Ejemplos | Punto de ebullición | Solubilidad | Uso Principal |
Derivados Halogenados | RX[pic 1] | CH3CH2Br Bromuro de etil CH3F Fluoruro de metil | Aumenta con la masa molecular (F | Solubles en compuestos orgánicos (disolventes no polares). | Disolventes Industriales. |
Alcoholes | ROH-[pic 2] | CH3 | CH3-C-CH2-CH-CH2-CH3 | | OH CH2-CH3 4etil-2metil-2hexanol[pic 3][pic 4] [pic 5] CH2-OH Fenol o 1fenilmetanol | Aumentan al subir la masa molecular y disminuye por la isomería. | Forma “Puentes de Hidrogeno”. Disminuye con el aumento de la masa molecular. Aumenta al haber ramificaciones. | Antisépticos. |
Éteres | ROR[pic 6][pic 7] | CH3CH2-O-CH2CH3 Dietil éter CH3-CH-O-CH-CH3 | | CH3 CH3 Eter diisopropilico | Semejante a los alcanos, menor que los alcoholes. | Semejante a los alcoholes. | Combustible inicial de motores Diésel. |
Aldehídos/Cetonas | R [pic 8] C=O[pic 9] H Aldehídos R[pic 10] C=O[pic 11] R Cetonas | O || CH3-CH2-CH-CH2-C-H | CH3 3metilpentanal (Aldehido) CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH3 || O Hexanona (Cetona) | Mayor que los éteres y alcanos, menor que los alcoholes (debido al doble enlace). | De 1 a 4 carbonos: “Soluble en H2O” De 5 y 6 carbonos: “Poco soluble en H2O” De 7 carbonos: en adelante “Insoluble en H2O” | Industria de los perfumes (aldehídos). Removedor de barniz de uñas (acetona). |
Ácidos Carboxílicos | -COOH | HOOC-O-COOH Ácido propanodioico CH3-CH2-CH2-COOH Ácido Butanoico | Son más elevados que los alcoholes, cetonas o aldehídos. | 1 a 4 carbonos: “Soluble en H2O” 5 y 6 carbonos: “Disminuye solubilidad” 7 o más carbonos: “Insoluble en H2O” | Producción de Refrescos. |
Aminas | NH2 Grupo Amino | [pic 12][pic 13][pic 14] N-CH2-CH2-CH3 | | CH3 CH3 Fenilisobutilmetilamina CH3-CH2-N-CH3 | CH3 Eter dimetilamina | Aumentan al aumentar la masa molecular. | Entre mayor tamaño menor solubilidad y viceversa. | Elaboración de caucho sintético.
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