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PRACTICA #4: Reactividad química de los alcoholes


Enviado por   •  10 de Octubre de 2019  •  Informe  •  820 Palabras (4 Páginas)  •  289 Visitas

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INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LA LAGUNA

[pic 1]

ING. QUÍMICA

QUÍMICA ORGÁNICA II

PRACTICA #4: Reactividad química de los alcoholes.

OSCAR ALBERTO FONSECA DE LA CRUZ

18131118

FECHA: 23/09/2019                         FECHA DE ENTREGA: 24/09/2019

OBJETIVO:

Observar la manera en que los alcoholes reaccionan al K2CrO4 en presencia del KMnO4, y comparar las reacciones en un medio alcalino y uno ácido.

Propiedades de los alcoholes

Los alcoholes son compuestos que presentan en la cadena carbonada uno o más grupos hidroxi u oxidrilo (-OH).

Las propiedades físicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al agua. De estas dos unidades estructurales, el grupo –OH da a los alcoholes sus propiedades físicas características, y el alquilo es el que las modifica, dependiendo de su tamaño y forma.

El grupo –OH es muy polar y, lo que es más importante, es capaz de establecer puentes de hidrógeno: con sus moléculas compañeras o con otras moléculas neutras.

Solubilidad:
Puentes de hidrógeno: La formación de puentes de hidrógeno permite la asociación entre las moléculas de alcohol. Los puentes de hidrógeno se forman cuando los oxígenos unidos al hidrógeno en los alcoholes forman uniones entre sus moléculas y las del agua. Esto explica la solubilidad del metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol y 2 metil-2-propanol.


 

[pic 2]
alcohol-alcohol


 

[pic 3]
alcohol-agua


A partir de 4 carbonos en la cadena de un alcohol, su solubilidad disminuye rápidamente en agua, porque el grupo hidroxilo (–OH), polar, constituye una parte relativamente pequeña en comparación con la porción hidrocarburo. A partir del hexanol son solubles solamente en solventes orgánicos.


 

[pic 4]
1 propanol


 

[pic 5]
Hexanol


 

[pic 6]
2-metil-2-propanol

Existen alcoholes de cuatro átomos de carbono que son solubles en agua, debido a la disposición espacial de la molécula. Se trata de moléculas simétricas.


Existen alcoholes con múltiples moléculas de OH (polihidroxilados) que poseen mayor superficie para formar puentes de hidrógeno, lo que permiten que sean bastante solubles en agua.
 


 

[pic 7]

1,2,3 propanotriol (glicerina)


 

[pic 8]

Punto de Ebullición: Los puntos de ebullición de los alcoholes también son influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidrógeno. Los grupos OH presentes en un alcohol hacen que su punto de ebullición sea más alto que el de los hidrocarburos de su mismo peso molecular. En los alcoholes el punto de ebullición aumenta con la cantidad de átomos de carbono y disminuye con el aumento de las ramificaciones.

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