PREPARACIÓN Y SIEMBRA DE CULTIVOS

PREPARACIÓN Y SIEMBRA DE CULTIVOS

Daniela Acevedo, Isabela Diaz, Valerie Molina, Dylan Patiño Franco, Briyith Nathalia Villacorte

RESUMEN

Un medio de cultivo es una herramienta esencial en un laboratorio de microbiología, por lo que es fundamental realizar pruebas de control de calidad de los medios preparados para comprobar que cumplen las especificaciones y que los métodos utilizados en su preparación sean satisfactorios, con el fin de obtener siembras exitosas y así poder diferenciarlas entre ellas. Para la realización de un medio de cultivo se necesitó agar y disolver en agua caliente, después de depositarlos en las cajas de Petri, reposar por unos minutos y así proceder con la siembra de hongos y/o bacterias, al dejarlo en incubadora alrededor de una semana se empezaron a notar las colonias bacterianas, dejándonos, así como resultado la obtención de microorganismos vistos que no permitió analizar, recoger y cultivar y dado por terminada con éxito la prueba.

PALABRAS CLAVES: microbiología, medio de cultivo, hongos, bacterias, agar, microorganismos.

ABSTRACT

A culture medium is an essential tool in a microbiology laboratory, so it is essential to carry out quality control tests on the prepared media to verify that they meet the specifications and that the methods used in their preparation are satisfactory, in order to obtain successful sowings and thus be able to differentiate between them. For the realization of a culture medium, agar was needed and dissolved in hot water, after depositing them in the Petri dishes, rest for a few minutes and thus proceed with the sowing of fungi and/or bacteria, leaving it in an incubator for about a week the bacterial colonies began to be noticed, leaving us, as well as the result of obtaining microorganisms seen that did not allow analyzing, collecting and cultivating and the test was successfully completed.

KEYWORDS: microbiology, culture medium, fungi, bacteria, agar, microorganisms.

INTRODUCCIÓN

Para crecer las células requieren de gran variedad de nutrientes orgánicos e inorgánicos esto se puede demostrar fácilmente en tejidos extirpados todo esto deriva en que es necesario dos niveles, el macro y el micro (Krikorian, A. D. 1991).

Casi cualquiera de las fórmulas de soluciones de cultivo se mantiene unificadas por el agar el cual es el medio utilizado para generar los cultivos.

Los medios de cultivo son una mezcla de nutrientes que, en concentraciones adecuadas y en condiciones físicas óptimas, permiten el crecimiento de los microorganismos. Estos medios son esenciales en el Laboratorio de Microbiología por lo que un control en su fabricación, preparación, conservación y uso, asegura la exactitud, confiabilidad y reproducibilidad de los resultados obtenidos (Gamboa (2001).

La forma de manejar medios de cultivo se magnifica debido a el buen manejo que esta requiere al ser un método informativo de lo micro en diferentes aspectos, sin embargo, he ahí la importancia de buenas acciones al utilizar estos métodos, para esto podemos observar los medios de cultivos que generalmente se usan para tener conceptos ya definidos de lo que se prepara y de lo que es.

• MEDIOS GENERALES

 Son aquellos que permiten el crecimiento de una gran variedad de microorganismos.

• MEDIOS

DE ENRIQUECIMIENTO

Son aquellos que favorecen el crecimiento de un determinado tipo de microorganismo sin llegar a inhibir totalmente el crecimiento de los demás.

• MEDIOS SELECTIVOS

Son aquellos que permiten el crecimiento de un tipo de microorganismo determinado, inhibiendo el desarrollo de los demás.

• MEDIOS DIFERENCIALES

Son aquellos en los que se pone de manifiesto propiedades que un determinado tipo de microorganismos posee.

En la actualidad, la mayoría de los medios de cultivo se encuentran comercializados; normalmente bajo la forma de liofilizados a los que es preciso rehidratar. En estos casos la preparación del medio de cultivo se reduce sencillamente la cantidad deseada del mismo y disolverla en agua destilada siguiendo las instrucciones del fabricante. Las sustancias termolábiles, se esterilizan por filtración y se añaden al resto de los componentes después de que estos hayan sido previamente esterilizados en la autoclave y enfriados a temperatura ambiente o a 40-50ºC si se trata de medios con agar.

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