Polimeros
Enviado por RAAMG • 11 de Mayo de 2014 • 3.365 Palabras (14 Páginas) • 306 Visitas
POLÍMEROS
Características mecánicas de materiales orgánicos considerados:
Plásticos: fácilmente deformable e incluso moldeable
Resinas: son más rígidas con tendencia a ser frágil
Elastómeros: gran capacidad de deformación, elástico, recuperando su forma
Materiales que dificultan las interacciones intermoleculares se denominan plastificantes. Evitan el curado tan solido
Materiales orgánicos sintéticos. Polímeros
Provienen de moléculas orgánicas de bajo peso molecular (monómeros). Con poca atracción entre ellas (dipolos)
Por lo que un gas o liquido se transforma en un sólido (polímeros) es la unión de monómeros en un procesos llamado polimerización.
:. Mas solido más moléculas tenga o más peso atómico tenga
Un polímero 12.000 indica que está formado hasta polímeros de 12.000 moléculas y no que todas son de 12.000.
Estructura espacial
Lineal (raro), comúnmente enmarañadas, más raro aun es formar cadenas cruzadas que es entrelazar todas las cadenas.
Con enlaces débiles extra moleculares lineales + acción térmica tenemos a los termoplásticos. Se ablandan con el calor. (Formación de moldes o planos para tratamientos del bruxismo, o para formar o llevar a forma piezas en niños).
Más resistente es y mas cadenas cruzadas tenga es más termo fijo y al calentarse se quema sin ablandarse. (Baquelita)
Mecanismos de polimerización
En odontología la más común es de condensación por apertura de anillos y por adición o vinilica
Condensación: reacción de moléculas distintas para que se unan además una sustancia subproducto de bajo peso atómico como agua, amoniaco etc.…. Amoniaco como en algunos pegamentos melaninas, tapa cantos) nylon 66 por ejemplo
Apertura de anillos: principalmente del tipo epoxica (ligaduras de 2 oxigeno en el extremo de la cadena + otro grupo reactivo distinto) no se obtiene ningún sub producto al ser mezclada con otra sustancia de dos interacciones, resina epoxica como adhesivo o puente mecánico.
Adición o vinilica: no se obtiene ningún subproducto y no necesitan 2grupos reactivos distintos.
Se da en moléculas no saturadas, alquenos como etileno o eteno (gas) el doble enlace se rompe y se une a otra molécula abierta igual, formando uniones intramoleculares covalentes. Se forma el polietileno….. Por adición se antepone el poli a la molécula monomerica.
Ejemplo el vinilo de los envases de dentífrico.
Homo-polímero todos los monómeros iguales
Se puede hacer polimerización por adición intermedias ni tan duras ni tan blandas pues por ejemplo se mezclan monómeros de vinilicos con monómeros de acrílicos formando un co-polimero en la cadena se encuentran distintos monómeros.
Etapas en la polimerización por adición:
Hay que ejercer una energía sobre los monómeros denominado iniciación (peróxido de benzoilo) donde se desdobla el doble enlace, por físico (Temperatura presión, luz…. esto es lento.) químico (rápido) poniendo en contacto a los monómeros con radicales libres., moléculas con valencias libres… (Energía) Peróxidos por lo general son lentos pero se aceleran con temperatura y/o luz ultra violeta o por químicos catalizadores.
Común escuchar termopolimerizables, fotopolimerizables o autopolimerizables (químicos los auto)
O termocurable, fotocurables o autocurables
La propagación de la reacción se hace sola y la terminación por dos vías: por aniquilazación no hay más enlaces para saturarse. O por Transferencias de hidrogeno pasa de una cadena a otra un hidrogeno para saturar la cadena y la otra genera un doble enlace en la pérdida del hidrogeno pudiendo polimerizarse si tiene la energía necesaria.
El grado de conversión es de preocupación pues las no polimerizadas pueden tener efectos tóxicos o anafilácticos
Anexos a la polimerización: la energía del monómero es mayor a la del polímero pero no la puede perder…. Por termodinámica por lo que la trasforma en calor ojo por la temperatura alcanzada… exotérmica
El volumen es a considerar pues a mas monómeros polimerizados covalentemente menos volumen y por lo tanto más denso, pero si las interacciones son intermoleculares el volumen será mayor y su densidad será baja.
Importante pues el volumen resultante es menor del cual se partió en el caso de monómeros de bajo peso atómico.
Composite mescla de 2 o más materiales en concentraciones diversas obteniendo cualidades únicas. Es como mezclar cemento como más o menos arena o sin ella. Ejemplo la mezcla de un polímero más un cerámico o un co-polimero mas un cerámico sílice Sio2 con formando un material reforzado o con metales generando propiedades ópticas con la luz (colores) estas uniones deben ser tratadas anteriormente con un agente de enlace que rodee al elemento por ejemplo la sílice formando un vinil-silano, formando puentes de doble enlace entre la matriz polimérica y el núcleo que lo componen los refuerzos cerámicos.
Otro caso refuerzo de fibra de vidrio… de acuerdo a la orientación, fibra de carbono.
Usos
Restauración.
Directa, inserción plástica o restauración plástica: en boca
Indirecta inserción rígida o restauración rígida: afuera de la cavidad, previamente hecho, luego se pega o fija
Para restauraciones definitivas (una sección)
Provisorias que no constituyen la solución definitiva al problema
Temporarias por diversos motivos se debe esperar y aplazar la definitiva intervención
Restauraciones intermedias: varios meses.
Para sellar surcos, fosas, o fisuras, sin ser estas aun caries podrían serlo preventivo BIS-GMA (iniciadora un peróxido de benzoilo) sustancia activadora una amina terciaria (ejemplo dimetil-p-toluidina) un retardador para dar tiempo a la operación de colocar el polímero.
Cetonas y aminas solo polimerizan con luz de longitud de onda de 470 nm (intra oral halógena) (alcanfor quinona) adición de óxidos metálicos como pigmentos para ver su aplicación y su permanencia en la pieza.
Para sella 1° remover por efecto mecánico para limpiar el esmalte de residuos orgánicos biofilm. 2° efecto químico para limpiar el esmalte contaminado y removerlo, con una solución acida. (Acido fosfórico en solución acuosa, sin uso de material rotatorio, la liberación de fosfatos precipitados limitan la acción del acido efecto auto limitante 32%-42% en masa idealmente en jalea o gel para focalizar el uso) uso de acido maleico, nítrico, cítrico, oxálico, etc. pero no se a probado una real eficiencia de estos sobre el acido fosfórico en solución acuosa de 32% a 40%. Por
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