Practica N° 3 Exudado faríngeo

Practica N° 3

Exudado faríngeo

Agustín Altamirano Hernández

Lizbeth Cerrito Gutiérrez

3° B-L

Fundamento:

Exudado faríngeo: es una prueba de laboratorio que se realiza para aislar e identificar microorganismos que puedan causar una infección en la garganta.

Prueba de catalasa: Sirve para ver si el microorganismo sobre el cual se realiza la prueba contiene la enzima catalasa, que descompone el peróxido de hidrógeno (agua oxigenada).

Prueba optoquina: La prueba de la Optoquina (P) se utiliza para la diferenciación de Streptococcus pneumoniae (sensible) de otros estreptococos α- hemolíticos.

Prueba de bacitracina: Se utiliza para saber si la bacteria es sensible a la bacitracina.

Prueba de coagulosa: Permite diferenciar Staphylococcus aureus (coagulasa positivo) del resto de especies de Staphylococcus (coagulasas negativos).

Prueba de antibiograma: sirve para medir la sensibilidad de una cepa bacteriana a uno o varios antibióticos.

Objetivo:

Saber identificar los estreptococos y los estafilococos a partir de un exudado faríngeo.

Material:

• Mechero
• Cajas de Petri
• Agar sangre
• Agar S-110
• Asa bacteriológica
• Agua oxigenada
• Porta objetos
• Safranina
• Lugol
• Alcohol
• Acetona
• Cristal violeta
• Taxo de Optoquina
• Taxo de Bacitracina
• Multidisco
• Matraz
• Pinzas
• Tubos con sangre
• Tubos de ensayo
• Agar
• Pipeta Pasteur
• Agua oxigenada
• Papel parafina
• Procedimiento:

1. Colocamos todos los materiales que vamos a utilizar cerca de nosotros como lo es mechero, asá bacteriológica nuestros agares (sangre, S-110, sal manitol) y nuestra muestra de exudado faríngeo.
2. Tomamos  el exudado faríngeo  y procedemos hacer el inoculo primero con el agar sangre, después con el agar S-110  y por ultimo con el sal manitol.
3. Una vez colocado el inoculo  en el agar tomamos nuestra asa bacteriológica  la  esterilizamos en el mechero al rojo vivo,  en friamos en un lado del agar y hacemos las estrías.
4. Ya hechas las estrías serramos nuestras cajas y las envolvemos con papel estraza, las penemos en la incubadora para el crecimiento de las colonias bacterianas de 24-48 horas a 37°.
5. Después que pasaron las 24 horas vemos las cajas de Petri y observamos  el crecimiento de las colonias bacterianas.

Tinción de Gram:

1. Colocamos nuestro mechero, el asa bacteriológica, el agua destilada y nuestro porta objetos en nuestra área de trabajo.
2. Colocamos una gota de agua destilada en el porta objetos.
3. Agarramos nuestra caja de Petri  y  escogemos nuestra colonia bacteriana que deseamos observar.
4. Tomamos nuestra asa bacteriológica, las esterilizamos la enfriamos un poco, terminamos de enfriar en un lado del agar y toco la colonia que escogimos.
5. Y con eso hacemos nuestro frotis en el porta objetos.
6. La dejamos secar al aire libre.
7. Una vez secado procedemos a fijarlo pasándolo por el mechero tres veces.
8. Procedemos a ponerle el cristal violeta por un minuto y enjuagamos con agua de la llave.
9. Luego el lucol un minuto y enjuagamos con agua de la llave.
10. Después la acetona de 5- 10 segundos y enjuagamos con agua de la llave.
11. Y por último la safranina un minuto y enjuago con agua de la llave, lo pongo a secar al aire libre colocando de forma vertical.
12. Y por último lo observamos al microscopio en el objetivo de x100.

Catalasa:

1. En un porta objetos colocamos una gota de agua oxigenada.
2. Tomamos nuestra asa bacteriológica  la esterilizamos y escogemos una colonia bacteriana del agar sangre.
3. Colocamos nuestra asa en el agua oxigenada y observamos si produce burbujas o no produce.

Taxo de bacitracina y optoquina:

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