QUÉ SON DROGAS SIMPATICOMIMÉTICAS
Enviado por YARISMAMEDRANO • 20 de Octubre de 2012 • 1.333 Palabras (6 Páginas) • 1.690 Visitas
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR
COLEGIO UNIVERSITARIO DE LOS TEQUES
“CECILIO ACOSTA”
3ER SEMESTRE DE ENFERMERÍA
MISIÓN SUCRE – ESTADO BOLÍVAR
CIUDAD GUAYANA, MAYO DE 2012
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR
COLEGIO UNIVERSITARIO DE LOS TEQUES
“CECILIO ACOSTA”
3ER SEMESTRE DE ENFERMERÍA
MISIÓN SUCRE – ESTADO BOLÍVAR
PROFESORA: BACHILLERES:
YUSMIRNA GARCÍA YDELWIS MIRANDA
FARMACOLOGÍA C.I. N° 13.294.777
YOLEXIS LOPEZ
C.I. N° 20.887.311
SECCIÓN 215
CIUDAD GUAYANA, MAYO DE 2012
ÍNDICE
Introducción 4
Objetivo General 5
Objetivos Específicos 5
¿Qué son drogas simpaticomiméticas? 6
Diferencia entre las drogas simpaticomiméticas y las
drogas simpaticolíticas 12
Conclusión 13
Bibliografía 14
INTRODUCCIÓN
El sistema simpático regula o modula funciones orgánicas fundamentales para el normal desarrollo de la vida. Se destacan las acciones sobre músculo liso, aparato cardiovascular, respiración, sobre el SNC y metabólicas. Como consecuencia son numerosas las drogas que se han ido produciendo en los últimos 20-30 años, que influencian estas acciones, estimuladoras o inhibidoras, y que tienen una importantísima proyección en terapéutica farmacológica.
En el presente trabajo de investigación se realizará un estudio de las drogas simpaticomiméticas y drogas simpaticolíticas, las cuales entran entre las drogas que influencian acciones estimuladoras o inhibidoras sobre el sistema simpático.
OBJETIVO GENERAL
• determinar las conceptualizaciones de drogas simpaticomiméticas y simpaticolíticas.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
• Investigar las definiciones o conceptualizaciones de las drogas simpaticomiméticas.
• Conocer las reacciones de las drogas simpaticomiméticas sobre el sistema simpático.
• Establecer la diferencia existente entre las drogas simpaticomiméticas y simpaticolíticas.
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¿QUÉ SON DROGAS SIMPATICOMIMÉTICAS?
Las drogas simpaticomiméticas son sustancias naturales o de síntesis, que actúan como agonistas del sistema simpático, estimulando directamente los receptores adrenérgicos o estimulando la producción de noradrenalina en las terminaciones simpáticas.
Las drogas simpaticomiméticas (adrenérgicas) actúan directamente sobre los receptores adrenérgicos o indirectamente, a través de la liberación de catecolaminas. Algunos ejercen una acción mixta, actuando directamente sobre los receptores y estimulando a su vez la liberación de catecolaminas.
El sistema simpático tiene diferentes tipos de receptores (alfa (a), beta (b) y dopaminérgicos) ubicados en la superficie celular, cuya estimulación produce diferentes efectos fisiológicos:
• La estimulación a se acompaña principalmente de vasocontricción, relajación intestinal y midriasis. Los receptores postsinápticos (a-1) son los responsables de estos efectos.
• La estimulación b produce principalmente efectos fisiológicos en los sistemas circulatorio y respiratorio: los b1 aumento de la contractilidad, del automatismo, de la velocidad de conducción y de la irritabilidad miocárdica y los b 2 vasodilatación y broncodilatación.
• Existe receptores dopaminérgicos-1, cuya estimulación produce vasodilatación de los territorios renal, mesentérico, coronario y cerebral.
Los efectos de las catecolaminas naturales - Adrenalina, Noradrenalina y Dopamina, y de las otras drogas simpaticomiméticas depende del grado de estimulación de los diferentes receptores mencionados.
Nombre Efectos
Adrenalina Agonista a y b no selectivo: aumenta la P.A. y la F.C.; produce broncodilatación.
Nor-adrenalina Agonista a y b 1; predomina la vasoconstricción.
Isoproterenol Agonista b no selectivo; aumenta la contractilidad y la F.C.; produce broncodilatación.
Dobutamina Agonista b 1 con mayor efecto sobre la contractilidad que sobre la F.C. Produce vasodilatación moderada.
Dopamina Sus efectos son dosis-dependiente: a bajas dosis predomina vasodilatación renal y esplácnica; a mayores dosis produce aumento de la contractilidad y vasocontricción.
Estructura química de la epinefrina.
Estructura química de la norepinefrina.
Por sus propiedades sobre el corazón y el sistema circulatorio, las catecolaminas son de uso frecuente en situaciones de shock o de insuficiencia cardíaca descompensada o aguda.
La selección de la droga específica dependerá de la necesidad de aumentar o disminuir la resistencia periférica, de la presencia de taquicardia o arritmias, del compromiso de la perfusión renal, etc.
Existe numerosos otros agonistas a y b adrenérgicos, de uso común como broncodilatadores y vasocontrictores. También se ha desarrollado un gran número de a y b antagonistas, que se utilizan de preferencia en el tratamiento de la hipertensión arterial y la cardiopatía
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