REACCIONES CROMATICAS

FISICOQUIMICA

PROFESOR : QF. JOHN ELOY PONCE PARDO

INTEGRANTES : CONDORI ROJAS NATALY ROSSANA

CICLO : IV

2009 - III

REACCIONES CROMATICAS: ERITROMICINA

I.-Marco teórico:

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Tabletas

Presentación de 250mg., cada tableta contiene:

Estearato de Eritromicina equivalente a . . . . . . . .250 mg de Eritromicina base

Excipiente c.b.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Tableta

Presentación de 500mg., cada tableta contiene:

Estearato de Eritromicina equivalente a. . . . . . . . 500 mg de Eritromicina base

Excipiente c.b.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Tableta

Suspensión

Hecha la mezcla cada 5ml contiene:

Etilsuccinato de Eritromicina equivalente a. . . . . . 250 mg de Eritromicina

Vehículo c.b.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones producidas por los siguientes gérmenes:

Streptococcus pyogenes (betahemolítico del grupo A). Infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, infecciones de la piel y tejido subcutáneo de severidad leve a moderada. Es la alternativa oral de elección para el tratamiento de la faringitis estreptocóccica y la profilaxis a largo plazo de la fiebre reumática. Es importante la adherencia del paciente a la terapéutica. Debe administrarse por lo menos 10 días.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con hipersensibilidad a la Eritromicina, insuficiencia hepática y renal severas.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.

Uso en el Embarazo. No existe evidencia en ratas hembras de teratogenicidad o cualquier otro efecto adverso. Este medicamento no debe usarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se ha demostrado que la Eritromicina cruza la barrera placentaria en humanos, pero generalmente los niveles plasmáticos en el feto son bajos.

Lactancia. La Eritromicina se excreta en la leche materna, por lo que se debe tener cuidado cuando se administra a madres lactando. Por lo tanto su uso durante el embarazo y lactancia queda bajo responsabilidad del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Las reacciones secundarias más frecuentes de la Eritromicina son gastrointestinales y están relacionadas con la dosis. Estas incluyen náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea y anorexia. Pueden ocurrir síntomas de disfunción hepática y/o resultados anormales de las pruebas de función hepática. Se ha reportado pocos casos de colitis pseudo membranosa, asociados con la terapia de Eritromicina. Se han recibido informes aislados de efectos adversos transitorios del sistema nervioso central, incluyendo confusión, alucinaciones, convulsiones y vértigo, sin embargo, no se ha establecido una relación entre causa y efecto. Rara vez se ha asociado a la Eritromicina con la producción de arritmias, taquicardia ventricular, casos aislados de síntomas cardiovasculares como dolor de pecho, mareos y palpitaciones, sin embargo la relación entre causa y efecto no ha sido establecida, se han presentado reacciones alérgicas que van desde urticaria y erupciones leves de la piel hasta anafilaxia. Se han recibido informes de casos aislados de hipoacusia reversible, la cual esta presente principalmente en pacientes con insuficiencia renal y que han recibido dosis altas de Eritromicina.

II.-CONCEPTOS PREVIOS AL EXPERIMENTO

• Sólido cristalino

• Uso y manejo del microscopio

• Materia prima

• Solubilidad

• Masa

• Principio activo

• Ensayos químicos

• Tableta con cubierta enterica

III. OBJETIVOS:

1. Identificar la autenticidad del medicamento.

2. Identificar la naturaleza molecular

3. Evaluar el efecto de la solubilidad en los medicamentos sólidos.

IV. MATERIAL Y METODOS

1. MATERIALES:

- Mortero

- Pilón

- Muestras de tabletas de eritromicina de 500mg

- Vaso de precipitado 100mL

- Matraz

- Balanza digital

- Tubo de ensayo

- Espátula

- Pipeta 10mL

- Bagueta

- Equipo de baño Maria

- Acetona

- Agua destilada

- Ácido sulfúrico

- Ácido clorhídrico

V.- METODO:

Evaluación del efecto de la reacción cromática en el fármaco

VI. PROCEDIMIENTO

1. Pesar cada una de las muestras ( masa : 1.18 g )

2.-Eliminar cuidadosamente el revestimiento

2. Triturar en el mortero

Dividir en tres partes la muestra

Agregando 2 ml de acetona a la pastilla triturada

Frasco de acetona

A la muestra se le agrego 2 gts de agua + 2 ml ácido sulfúrico y lo llevamos a baño maria por 20 minutos

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