R.a2.1 REALIZAR EL BALANCE D MASAS DE REACCIONES QUIMICAS INORGANICAS APLICANDO LOS CALCULOS ESTQUIOMETRICOS

CONALEP GUSTAVO BAZ

HERRERA VAZQUEZ SERGIO EDUARDO

MODULO: ANALISIS DE LA MATERIA Y ENERGIA

SIGLEMA: AMAE-03

TRABAJO DE INVERTIGACION 2.1

REALIZAR EL BALANCE D MASAS DE REACCIONES QUIMICAS INORGANICAS APLICANDO LOS CALCULOS ESTQUIOMETRICOS

PROF. MA. CECILIA OZORNIO VELAZQUEZ

GRUPO: M-205-P

TRIMEBUTINA

Trimebutina Bloqueante selectivo de receptores muscarínicos de acetilcolina en órganos correspondientes. Acción antidopaminérgica. Muestra una cierta actividad agonista hacia los receptores opiáceos intestinales y cerebrales. Además, la trimebutina se fija los plexos de Meissner y Auerbach, antagonizando la acetilcolina de un modo competitivo.

USO CLÍNICO

Vómitos del lactante y del niño. Tratamiento de refuerzo de diarreas en gastroenteritis en pediatría.

Tratamiento del dolor abdominal y otros trastornos abdominales incluyendo el síndrome del colon irritable.

 DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

 Tratamiento coadyuvante en gastroenteritis infantiles.

 Administración oral

 ∙ Niños menores de 1 años 12 mg//8-12 horas (2.5 ml/toma).

 ∙ Niños de 1 a 3 años: 24 mg/8-12 horas (5 ml/toma).

 ∙ Niños de 3 a 5 años: 48 mg/8-12 horas (10 ml/toma). Tratamiento del síndrome del colon irritable.

 Administración oral

 ∙ Niños>12 años: se recomienda una dosis inicial de 300 a 400 mg por día. Una vez conseguido el alivio de los síntomas, las dosis se pueden reducir a 200 mg/día Administrar antes de las comidas.

 CONTRAINDICACIONES

 La trimebutina está contraindicada en los pacientes que hayan mostrado reacciones de hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la medicación. Trimebutina 2 de 3

PRECAUCIONES

 Existe riesgo de un rápido aumento de la temperatura corporal cuando se administran a niños en lugares muy cálidos. Dosis elevadas pueden originar reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad.

 EFECTOS SECUNDARIOS

 La trimebutina es muy bien tolerada, incluso en dosis elevadas siendo escasos los efectos secundarios descritos. La forma inyectable ha ocasionado algunas raras veces hipotensión y se han descrito casos de alergia representados por urticaria y dermatitis de contacto. Otros efectos secundarios son sequedad de boca, diarrea, dispepsia, náusea y constipación que afectan al 3.1% de los pacientes. Sobre el sistema nervioso central se han descrito somnolencia, fatiga y mareos en el 3.3% de los pacientes. Otros efectos adversos varios, reportados ocasionalmente, han sido problemas menstruales, mastodinia, retención de orina y ligera sordera

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