Reacción de diazotación de naranja ii y teñido de fibras

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                                 Universidad Autónoma de Nuevo León.

                    Facultad de Ciencias Químicas

                                               INGENIERÍA QUÍMICA[pic 3]

Química orgánica y laboratorio

MC. María Isabel Leyva González, Dr. Miguel Ángel Reyes González

PRÁCTICA NO. 4

Reacción de diazotación de naranja ii y teñido de fibras

Grupo 1.  Equipo 5: 

Eduardo Valentín Corripio Berlanga 1885685

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Jesús Escalante Maldonado 1756068 [pic 5]

Israel de la Garza Salazar 1731345

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18 de abril de 2018, San Nicolás de los Garza N.L., México

Objetivo de la práctica: Sintetizar un colorante, mediante la formación de una sal de diazonio.

Fundamento

Un colorante es un compuesto orgánico que al aplicarlo a un sustrato (generalmente una fibra textil pero también a cuero, papel, plástico o alimento) le confiere un color más o menos permanente. Un colorante se aplica en disolución o emulsión y el sustrato debe tener cierta afinidad para absorberlo. Los colorantes en general son solubles en el medio en el que se aplican o en el producto final. La producción mundial de colorantes es del orden de 90 millones de kg al año. [1]

Un pigmento, por el contrario, es una sustancia coloreada e insoluble que se dispersa en un medio adecuado para su uso. Se emplean principalmente para colorear plásticos y para pinturas y tintas de imprenta.

Color y colorantes.

Las sustancias coloreadas son las que absorben luz en la región visible del espectro (380 a 750 nm). Una sustancia presenta el color complementario del que absorbe ya que este se resta de la luz reflejada o transmitida. Las sustancias que no absorben luz visible son blancas o incoloras, y las que absorben todas las longitudes de onda son negras. Si la banda de absorción es aguda el color es brillante, mientras que una banda ancha y difusa da lugar a un color opaco.

El color aparece siempre como consecuencia de la acción conjunta de dos agrupaciones atómicas diferentes: el cromóforo y el auxocromo. El grupo cromóforo (del griego portador de color) es un grupo funcional tal como -C=C-, -N=N- (grupo azo) y anillos aromáticos con bastantes electrones en orbitales n y/o π que dan origen al color que observamos. El cromóforo es por si solo el responsable del color. Los sistemas cromóforos más importantes son:

Cromóforos etilénicos: Ar-(CH=CH)n-Ar; (n≥4)

Cromóforos azo: -R-N=N-R

Cromóforos aromáticos

Derivados del trifenilmetano: [Ar3CH]

Derivados de la antraquinona

Ftalocianinas

Derivados heteroaromáticos

La obtención del naranja II a partir del ácido sulfanílico se realiza mediante la formación de una sal de diazonio que actúa como electrófilo. Después se realiza una reacción de copulación o acoplamiento de un compuesto aromático con un anillo activado para dar un compuesto AZO en dos etapas. [2]

Colorante naranja II

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Procedimiento

a) Colorante Naranja II

1.- Recipiente #1: En un tubo de ensayo se disolvió 0.5g de ácido sulfanílico en 1 mL de solución al 10% de NaOH. Se dejó enfriar de 0-5 °C en una palangana con agua-hielo.

2.- Recipiente #2: En otro tubo de ensayo se disolvió 0.2 g de nitrito de sodio en 1 mL de agua, después se mezcló el contenido del R2 al R1 y se agitó levemente. Se dejó enfriar de 0-5 °C en una palangana, al alcanzar la temperatura se transfirió a un vaso de precipitado previamente enfriado.

3.- Recipiente #3: En otro tubo de ensayo se disolvió 0.4g de β-naftol en 5 mL de una solución al 10% de NaOH.

4.- Recipiente #4: En otro tubo de ensayo se colocó 2.5 mL de ácido sulfúrico 4N, se enfrío igual que las soluciones anteriores, se colocó un termómetro en este tubo y se usó como referencia para calcular las temperaturas de los otros tubos.

5.- Se añadió lentamente y con agitación el R4 al R1+2 y se mezcló hasta homogenizar, posteriormente se añadió rápidamente el R3 al R1+2+4 y se agitó con la varilla de vidrio vigorosamente.

6.- Se dejó reposar la mezcla hasta temperatura ambiente y posteriormente se le añadió 2g de cloruro de sodio. A continuación, se filtró el colorante precipitado con un embudo Buchner, un Kitasato y una manguera de plástico.

7.- Se lavó el precipitado 3 veces con 10mL de agua helada, después se separó el filtro con el colorante sólido y se dejó secar por varios minutos.

8.-Una vez seco, se pesaron las telas en la balanza analítica.

b) Técnica de teñido de fibras

1.- Se remojaron las muestras en 200mL de agua a 50°C durante 10 minutos.

2.- Se sacaron las telas .

3.- En un vaso de precipitado de 50mL con liquido remanente del filtrado a 50°C se disolvió 0.4g de sal de Glauber y se añadió 0.25mL de ácido acético glacial.

4.-Se introdujeron las muestras calientes durante 10 mins. a 50°C.

5.- Se sacaron las telas y se lavaron con agua normal.

Resultados

Se tomaron cantidades diferentes de cada una de las soluciones necesarias:

El papel filtro se pesó antes de realizar la filtración al vacío y también se pesó posteriormente de esta ya seco:

Se describen a continuación las características de las telas teñidas:

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