Reporte Práctica 6 Obtención de p-nitroanilina

Reporte Práctica 6 Obtención de p-nitroanilina

Objetivo.

• Se efectuará una reacción de nitración en el anillo de una amina aromática protegida como acetil derivado y elimine la protección por hidrólisis alcalina, como ejemplo de uso del concepto de grupo protector

Modificación de la Técnica.

Se modificaron las cantidades se pesó 0.3g de p-Nitroacetanilida

2ml de etanol

0.5g de NaOH

La Práctica se comenzó con el compuesto p-Nitroacetanilida y solo hicimos la hidrolisis básica para la obtención de la p-Nitroanilina.

Cálculo de Rendimiento Experimental.

• Teóricamente, obtendríamos 0.3291 g de β- nerolina puesto que:

[pic 1]

-nitroanilina[pic 2]

• Experimentalmente hablando, obtuvimos 0.2 g de p-nitroanilina

Por tanto:

[pic 3]

Observaciones y Resultados.

Obtuvimos un sólido, cristales color naranja, este color se debe a que se contamino el producto en algún momento.

Conforme a nuestro punto de fusión obtenido, el producto que se obtuvo si es la p-Nitroanilina ya que el punto de fusión de la p-Nitroacetanilida es de215 °C.

Obtuvimos 0.2 g de producto, es decir, de p-Nitroacetanilida. Con esto, obtuvimos un 87% de rendimiento.

Reacción General.[pic 4][pic 5]

Mecanismo de Reacción.

Análisis de Resultados.

El punto de fusión fue acertado para esta práctica, obtuvimos el punto de fusión del producto. De acuerdo a las características, que obtuvimos como el colora naranja cuando debería de ser color amarillo se debe a que se contamino el producto en algún momento de la reacción, o buen al ser guardo en el frasco, ya que el frasco podía contener algo que hizo que tomara ese color naranja. El hecho que no hayamos obtenido un mejor rendimiento se pudo deber a que al pesar las cantidades no fuimos precisos o incluso que las balanzas en realidad no estaban bien balanceadas y no nos percatamos. O bien que no fue un perfecto trabajo experimental.

Conclusiones.

Al ver los puntos de fusiones de los compuesto, y el rendimiento que se obtuvo se puede concluir que el producto dado es la p-Nitroacetanilida pero se contamino ya que el color naranja no debería de ser, se debería de a ver obtenido un color amarillo en los cristales. Al estar contaminado el punto de fusión es un poco más bajo del deseado, si recristalizamos y quitamos las impurezas, el punto de fusión será más cercano al que se encuentra registrado.

Bibliografía.

• Wingrove, A.S., Caret, F:L.; Química Orgánica. Harla. México, 1990.
• Solomons T.W. Graham. Química Orgánica. Editorial Limusa. México 1979.

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