Reproducción de Benzofenona.

Carrera: Químico Farmacéutico Biológico.

Curso de Laboratorio de Síntesis de Fármacos y Materias Primas I.

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Grupo: 1451
Horario de laboratorio: 5:30-9:30
Informe No.: 4
Reproducción de Benzofenona.
Profesor: Carlos Salvador Valadez Sánchez.
Alumna: Lassus Santana Ximena Italia.
Semestre: 4to (2016-1)

Antecedentes.

La reacción de Friedel y Crafts es una reacción de sustitución aromática electrofílica entre un compuesto aromático y un halogenuro de alquilo o acilo. En ella, un átomo H del compuesto aromático se sustituye por un grupo alquilo (alquilación de Friedel-Crafts) o un grupo acilo (acilación de Friedel-Crafts). En la preparación de cetonas por acilación de Friedel Crafts, una de la modificaciones más importantes es que la reacción utiliza los cloruros de ácido, en vez de los halogenuros de alquilo, donde un grupo acilo se une a un anillo aromático para formar una cetona. Como es usual en la reacción de Friedel-Crafts, el anillo aromático que sufre la sustitución debe ser, por lo menos, tan reactivo como el halobenceno; requiere la catálisis con cloruro de aluminio u otro ácido de Lewis. Este es uno de los principales métodos para preparar cetonas en las que el grupo carbonilo se encuentra unido al anillo aromático. Una vez formadas, estas cetonas pueden convertirse en alcoholes secundarios por reducción, en alcoholes terciarios por reacción con reactivos de Grignard, conversión del grupo acilo en alquilo por la reducción de Clemmensen o por la reducción de Wolf-Kishner, entre muchos otros compuestos importantes.

Objetivo.

• Reproducir la acilación de Friedel-Crafts
• Comparar y analizar diferentes métodos de preparación para la Benzofenona

Esquema de la reacción. [pic 3]

Mecanismo de reacción.

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Tabla de Propiedades y Cálculos.

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