Síntesis de 3,5-dietoxicarbonil-2,6-dimetil-4-fenildihidropiridina.

Síntesis de 3,5-dietoxicarbonil-2,6-dimetil-4-fenildihidropiridina

Objetivos

1. Ilustrar la preparación de un heterociclo de 6-miembros con un heteroátomo.
2. Ejemplificar la formación in situ de precursores sintéticos en la construcción de heterociclos y, por lo tanto, de una reacción multicomponente.
3. Mostrar la obtención de 1,4-dihidropiridinas por el método de Hantzsch.

Observaciones

Se tuvo que dejar a reflujo la mezcla para que reaccionara durante dos horas, después de enfriar la solución y verterla en el vaso de precipitados, se obtuvo una mezcla de color amarillo, la cual se filtró, al recristalizar solo se usó etanol, se obtuvieron cristales de color amarillo, y se obtuvieron muy pocos.

Resultados

Análisis de resultados

Conclusiones

Cuestionario

1. Se sabe que los compuestos carbonílicos forman iminas en presencia de NH3. ¿Cree usted que este hecho afecte el curso normal de la síntesis efectuada? Explique.

No ya que las iminas se pueden transformar en grupos carbonilo, y también debido a que la reacción es reversible.

1. ¿Qué riesgo se correría durante la síntesis si se empleara alcohol metílico en lugar de etanol?

Riesgo de toxicidad ya que el etanol es menos toxico que el alcohol metílico.

1. Durante el proceso de recristalización, ¿de qué sustancias se separa el producto obtenido?

1. ¿A qué atribuye que en la síntesis efectuada el rendimiento reportado solo sea de 60%?

Debido a los subproductos que se disuelven con el etanol, y se separan del producto, debido a que estos son más solubles en el etanol que el producto final.

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