Síntesis del ciclohexeno

Facultad             :    

 CARRERA PROFESIONAL:         Química 

Tema                      :   Síntesis del ciclohexeno

 Práctica              :   Numero 9

Profesor              :  

Año                         :         2018

1. INTRODUCCION

En este ensayo de laboratorio de química orgánica trabajaremos la síntesis del ciclohexeno a partir de ciclohexanol  por medio de H2O acidificada con H2SO4 

1. OBJETIVO

• Obtención del compuesto ciclohexeno por medio de la deshidratación de un alcohol, realizando una reacción de eliminación.
• Identificación del ciclohexeno usando Br2/CCl4 y también KMnO4 

1. MARCO TEORICO

Los alquenos son hidrocarburos con dobles enlaces carbono-carbono, también Los alquenos se encuentran entre los compuestos industriales más importantes, y muchos alquenos también se encuentran como metabolitos en animales y plantas. El etileno es el compuesto que más se utiliza en la industria, para fabricar polietileno, y otros compuestos químicos industriales y de gran consumo. El pineno es el componente mayoritario de la trementina (aguarrás), disolvente de la pintura que se obtiene destilando resina de pino.

Debido a que el doble enlace carbono-carbono se convierte fácilmente en otros grupos funcionales, los alquenos son intermedios importantes para la síntesis de polímeros, productos farmacéuticos, pesticidas y otros productos químicos importantes. El etileno es el compuesto orgánico que más se produce, alrededor de 72 millones de TM por año en todo el mundo.

1. MATERIALES Y REACTIVOS

•  4 Tubo de ensayo PYREX                    
•  Br2/CCl4
•  Ciclohexanol                                          
•  KMnO4/H2O
•  Equipo de destilación simple                  
•  Mascarilla antigases
•  H2SO4                                                     
•  Pera decantadora                        
•  Guantes                                                    
•  Solución de CaCO3                   
•  Tiza                                                          
•  Solución NaCl
•  Probeta                    
•  H2O desionizada

1. PROCEDIMIENTO

5.1. Síntesis de ciclohexanol

Paso N°1: Se arma el equipo de destilación  simple agregando dos trocitos de tiza en el balón esmerilado y se coloca en baño de hielo.

[pic 1]

Paso N°2: Luego se mide 25ml de ciclohexanol  y se mezcla con H2SO4  diluido en agua,  en agitación constante para evitar la combustión.

[pic 2]

[pic 3]

[pic 4]

En esta reacción se dio la eliminación del grupo hidróxido para generar un doble enlace y así obtener el cicloalqueno

[pic 5]

Paso N°3: Toda la solución se sitúa en el balón esmerilado, que previamente fue calentado en la estufa a 107°C, y se coloca en la manta calefactora

[pic 6]

Paso N°4: Después, esperamos a que el equipo destile, el termómetro variará de 35°C a 50°C y se pasa a la pera de decantación donde vemos dos fases diferenciadas

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