Teorías Atómicas
Enviado por Viktnt • 28 de Marzo de 2014 • 645 Palabras (3 Páginas) • 913 Visitas
Práctica #6 Reducción del grupo Nitro.
“Obtención de m-Nitroanilina a partir de
m-Dinitrobenceno”.
REACIÓN
RESULTADOS
m-Dinitrobenceno
Peso molecular: 168.10 g/mol
Muestra pesada: 1.0712 g
m-Nitroanilina
Peso molecular: 138.1 g/mol
Masa obtenida: 0.0541 g
Punto de fusión: No se alcanzó.
Rendimiento teórico.
Rendimiento práctico.
CUESTIONARIO
1) ¿De qué manera eliminó el m-dinitrobenceno que no reaccionó?
R= El m-dinitrobenceno se eliminó después de haber destilado el etanol, esto se realizó colocando la mezcla de la reacción en un vaso de precipitados, el cual contenía 5 mL de HCl concentrado, comprobando que la disolución tenga un pH=1.
2) ¿Cómo se eliminaron los restos del azufre del seno de la reacción?
R= Los restos de azufre se eliminaron, primeramente poniendo a calentar nuevamente la mezcla de reacción y filtrando por gravedad, obteniendo los restos de azufre en el papel filtro.
3) ¿Cómo regeneró al final la amina ya purificada?
R= Después de realizar la filtración por gravedad, se le agregó a la disolución NaOH al 30%, hasta llegar a un pH de 10-12, es decir básico, con esto se consiguió la formación de un precipitado, y se prosiguió a una filtración al vacío, obteniendo de ésta forma la amina, purificada.
4) ¿Qué le sucedería a usted si permanece en contacto directo y prolongado con la m-nitroanilina?
R= El contacto con la m-nitroanilina puede causar efectos en la sangre, dando lugar a la producción de metahemoglobina y cianosis. La exposición de la sustancia puede producir alteraciones renales. Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata.
5) ¿Es tóxico el m-dinitrobenceno?
R= Muy tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel. Irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Puede dar lugar a la formación de metahemoglobina. Peligro de efectos acumulativos. Puede ser mortal si se respira o se absorbe por la piel. Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Puede producir disfunciones en la fertilidad.
6) ¿Qué pH tienen los efluentes líquidos de la reacción?
R= Como ya se mencionó anteriormente la mezcla de reacción después de la destilación y habiéndosele agregado HCl concentrado tenía un pH=1 (ácido), y para el caso de la disolución donde se adicionó NaOH para la precipitación de la amina, se obtuvo un pH entre 10 y 12, esto quiero decir q la solución obtenida era básica.
7) ¿Qué tratamiento les daría para desecharlos en el drenaje?
R=
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