Tuberculosis bovina y péptidos antimicrobianos

Tuberculosis bovina y péptidos antimicrobianos

La tuberculosis bovina es el resultado de la infección por Mycobacterium bovis , un miembro de la familia Mycobacterium tuberculosis . En todo el mundo, las infecciones por M. bovis provocan pérdidas económicas en la industria ganadera; la producción de ganado se ve especialmente afectada por esta enfermedad. La generación de ganado resistente a M. bovis puede disminuir potencialmente el impacto de esta enfermedad al reducir las infecciones por M. bovis . En este estudio se utilizó la transferencia nuclear de células somáticas transgénicas para generar ganado que expresa el gen que codifica la β ‐ defensina 3 humana ( HBD3 ), que confiere resistencia a las micobacterias in vitro . Primeramente se generaron células epiteliales alveolares que expresan HBD3 bajo el control del promotor bovino MUC1, y se confirmó que estas células secretaban HBD3 y que  poseían capacidad antimicobacteriana. Luego generaron e identificaron ganado transgénico por transferencia nuclear de células somáticas. Las tasas de escisión y formación de blastocistos de embriones modificados genéticamente proporcionaron evidencia de que las células de fibroblastos fetales bovinos transgénicos monoclonales tienen una capacidad de reprogramación integral similar a la de las células normales. Se generaron cinco vacas modificadas genéticamente y se evaluaron sus capacidades antimicobacterianas. Las células epiteliales alveolares y los macrófagos de este ganado expresaron niveles más altos de proteína HBD3 en comparación con las células no transgénicas y poseían una capacidad antimicobacteriana eficaz. Estos resultados sugieren que el riesgo general de infección con M. bovis en ganado transgénico se reduce de manera eficiente y apoya el desarrollo de animales modificados genéticamente como una herramienta eficaz para reducir la infección por M. bovis, primero amplificaron y confirmamaron la eficiencia del promotor bovino MUC1. Luego se evaluó la secreción de HBD3 y su capacidad antimicobacteriana en los AEC transgénicos. Los resultados de este experimento muestran que el promotor bovino MUC1 activa la expresión y secreción de HBD3. Los AEC transgénicos mostraron capacidad antimicobacteriana. Las tasas de escisión y formación de blastocistos de los embriones SCNT proporcionaron evidencia de que las células BFF transgénicas monoclonales tienen la misma capacidad de reprogramación que las células no transgénicas. Además, generamos e identificamos ganado transgénico después del trasplante de embrión transgénico, lo que confirma el uso potencial de la tecnología SCNT para generar ganado resistente a micobacterias mediante la transferencia de plásmidos que contienen HBD3.gene. Los ensayos de capacidad antimicobacteriana en ganado transgénico sugirieron que el ganado tiene la capacidad potencial de controlar la infección por micobacterias.

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