UBICUIDAD MICROBIANA Y METODOS DE SIEMBRA

UBICUIDAD MICROBIANA Y METODOS DE SIEMBRA

INTRODUCCION.

las técnicas de cultivo microbiano sirven para aislar un tipo de microrganismos específicos de una fuente natural, cuantificar el numero de microrganismos que se encuentren en un material dado (rumen, leche, agua, entre otros), así como de organismos vivos como animales, plantas y el hombre; también nos ayuda a incrementar el numero de poblaciones microbianas en condiciones estables.

Hay ciertos procedimientos que son indispensables para los bacteriólogos y microbiólogos, como las técnicas estándar del vaciado en placa y el estriado en placa. Estos métodos tienen virtud de ser eficaces tanto para la identificación como para la enumeración de diferentes muestras a analizar.

OBJETIVOS.

Conocer los diferentes métodos de siembra que se utilizan en el laboratorio de microbiología.

Inocular un cultivo microbiano en diferentes medios de cultivo y observar sus características de crecimiento.

Determinar cual método tiene mayor efectividad para el agotamiento del cultivo hasta obtener colonias aisladas

Establecer la presencia de microrganismos en diferentes ambientes de la naturaleza, mediante la observación del crecimiento microbiano en diversos medios de cultivo.

SIEMBRA: Es la transferencia de microrganismos de un medio de cultivo viejo a uno nuevo, o aquellos que se aíslan del ambiente, aire, agua, alimentos, entre otros.

METODOS DE SIEMBRA:

Según del medio de cultivo pueden ser en:

Medios solidos:

En placa: rejilla, masiva, zig-zag, agotamiento.

En tubo: picadura y extensión en superficies si el medio de cultivo esta inclinado.

Por sedimentación: sobre la superficie de la caja expuesta al medio ambiente que se quiere estudiar

Medios semisólidos: por picadura

Medios líquidos: suspensión con asa curva o con pipeta estéril.

TECNICAS DE TINCION (SIMPLE Y GRAM)

INTRUDUCCION

Las técnicas de tinción permiten realzar e identificar ciertas estructuras de las células u organismos microscópicos que sean de interés para el desarrollo de su observación en laboratorio. La mas sencilla de ellas es la tinción simple, la cual permite realzar morfología y por lo tanto detallar aun mas las estructuras de cierta célula u objeto a observar.

La tinción de Gram, fue desarrollada por el bacteriólogo Christiam Gram en 1884, a pesar del tiempo transcurrido, la tinción apenas se ha modificado y es un de los primeros pasos que se utilizan para cualquier identificación bacteriana, dividiéndolas en Gram positivas y Gram negativas.

La pared celular de las bacterias Gram positivas poseen una gruesa capa de peptidoglicano además de acido teicoico, pobre en moléculas de grasa. Por el contrario las Gram negativas poseen una delgada capa de peptidoglicano en su pared, además de lipoproteínas y lipopolisacaridos.

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