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VÍAS DE ADMINISTRACIÓN. FÁRMACO-RECEPTOR


Enviado por   •  21 de Noviembre de 2022  •  Apuntes  •  1.440 Palabras (6 Páginas)  •  112 Visitas

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA

INFORME ACADÉMICO N°1

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN. FÁRMACO-RECEPTOR.

INTEGRANTES:

Calsina Luque, Victor hugo

Pedraza Rupay, Diego

Tejeda Mantilla, Fiorella Nayeli

Vásquez Horny, Guiliana

DOCENTE:

Dr. Lucano Santa Cruz, David


PRÁCTICA 1

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN. FÁRMACO-RECEPTOR.

EXPERIENCIA 1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Influencia de las vías de administración en los efectos de los fármacos

Fármaco: Diazepam. Presentación ampolla de 10 mg en 2 mL

Especie: Rattus rattus variedad albinus

Procedimiento:

Se administró a cada rata, Diazepam 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vías:

  1. Oral. - Usando una cánula metálica
  2. Subcutánea. - debajo de la piel del lomo
  3. Intramuscular. - en el músculo cuádriceps
  4. Intraperitoneal. - Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
  5. Rectal. - Mediante sonda de alimentación

Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua, que muestra los tiempos para los siguientes parámetros de comparación: el período de latencia para sedación, ataxia e hipnosis.

Sedación: Reducción del estado de alerta, que se evidencia como indiferencia a los estímulos ambientales.

Ataxia: Alteración en la coordinación, que se evidencia como marcha tambaleante.

Hipnosis: Pérdida de la conciencia y del reflejo postural que se observa al colocar a la rata en decúbito dorsal

Para el informe correspondiente, se presentará la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y la discusión sobre las diversas vías de administración y la explicación de la variabilidad de resultados.

Experimento 1: Influencia de las vías de administración en los efectos de los fármacos

Rata

Peso de la rata

Dosis peso

Dosis volumen

Vía de administración

Periodo de latencia en minutos para

g

mg

ml

Sedación

Ataxia

Hipnosis

01

190

1.9

0.38

Oral

15

17

20

02

200

2.0

0.40

Subcutánea

7

9

11

03

220

2.2

0.44

Intramuscular

5

7

10

04

210

2.1

0.42

Intraperitoneal

1

2

3

05

250

2.5

0.50

Rectal

3

4

6

CONCLUSIÓN:

En la experiencia 1 observamos que la vía de administración intraperitoneal cumple su función en menor tiempo, en comparación a las demás vías, puesto que tiene un periodo de latencia de 1min por sedación, 2 de ataxia y 3min de hipnosis, ya que al ingresar de forma directa al organismo no atraviesa muchos epitelios. Por otro lado, la vía intramuscular también es una opción, pero hay la absorción del medicamento es mucho más lenta y errática. La vía de administración subcutánea no es recomendable por el tiempo de latencia,

EXPERIENCIA 2: INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR

1. Sinergias de Fármacos

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INTERPRETACIÓN:

1. Realizamos un control basal observando una línea recta constante que indica que no se ha expuesto aún a ningún fármaco agonista o antagonista.

2. Administramos acetilcolina (5M- 0,5cc), que en este experimento actúa farmacológicamente a nivel de los receptores muscarínicos M1 y M3, aumentando, de esta manera, la motilidad secreción glandular y peristaltismo gastrointestinal.

3. Hacemos dos lavados, con la intención de disminuir la cantidad de acetilcolina, que observamos que disminuye.

4. Se agrega pilocarpina, alcaloide natural y amina terciaria, que estimula a los receptores colinérgicos M3, es decir es un parasimpaticomimético.

5. Realizamos dos lavados, donde observamos que los niveles de pilocarpina disminuyen.

6. Administramos Acetilcolina Clorhidrato (5M- 0,5cc), y Pilocarpina (5M- 0,5cc),  y observamos un ligero aumento por lo que se concluye, que estos fármacos al trabajar juntos generan una sinergia aditiva, aunque no se observa una superioridad a cuando se administró acetilcolina por separado, esto se debe a que existe una saturación de los receptores muscarínicos que ambos tienen en común.

7. Finalmente se realizan dos lavados por lo que observamos que los niveles vuelven al estado basal.

Acetilcolina Clorhidrato y Carbacol en Íleon de cobayo.

1. Instalar simulación de íleon en Vaso de Órgano Aislado:[pic 10]

 2. Control Basal: Hacer un trazado normal.

 3. Administrar: Acetilcolina Clorhidrato: Dosis 5M 0,5 cc.

4. Control Post Fármaco: Hacer un trazado, Lavar 2 veces.

5. Administrar Carbacol: Dosis 5M 0,5 cc.

6. Control Post Fármaco: Hacer un trazado. Lavar 2 veces

7. Administrar: Acetilcolina Clorhidrato: Dosis 5M 0,5 cc. + Carbacol: Dosis 5M 0,5 cc. Hacer el trazado y lavar.

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