VALORES DE REFERENCIA

es la EXAMEN QUÍMICO

A) Capacidad fecundante

B) Fosfatasa ácida

C) Fructosa

A) DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD FECUNDANTE.

FUNDAMENTO

Los espermatozoides consumen oxígeno y producen sustancias oxidadas que disminuyen el potencial

oxido-reducción hasta valores negativos. El grado de variación de dicho potencial dependerá del número de

espermatozoides y la intensidad del metabolismo de los mismos. La variación se mide añadiendo un indicador

como el azul de metileno que en estado reducido es azul y al oxidarse se vuelve incoloro.

REACTIVOS:

1. SOLUCIÓN DE AZUL DE METILENO 0.01%

MATERIAL, EQUIPO E INSTRUMENTACIÓN

 MATERIAL PARA LA PRUEBA

 INSTRUMENTACIÓN

Estufa a 37oC

TÉCNICA

1. En un tubo de ensaye se coloca volúmenes iguales de esperma y azul de metileno (por ejemplo 1 ml de

colorante y 1 ml de esperma), el cual deberá estar completamente licuado hasta con una hora de emitido,

mezclar.

2. Se utilizan 2 tubos capilares, en uno de ellos se coloca la mezcla anterior (problema) y en el otro que se usa

como testigo se carga con solución de colorante.

3. Se sellan con plastilina los extremos de los tubos y se colocan en la estufa a 37 º C. Se anota la hora y se

hacen observaciones cada 5 minutos hasta determinar el momento en que comienza la decoloración.

4. Se anota este tiempo y se continúan las observaciones hasta que se complete la decoloración total. Se

informa el tiempo del comienzo de la decoloración y el tiempo de la decoloración total.

1 tubo de ensaye de 13 x 100 mm

2 pipetas lineales de 1 ml

2 tubos capilares de 3 x 200 mm

plastilina

gradilla

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VALORES DE REFERENCIA:

La decoloración total se produce en 15 a 30 minutos Cuando la fertilidad es óptima la decoloración se

produce en 15 a 30 minutos y cuando es moderada de 60 minutos aproximadamente

.

B) DETERMINACIÓN DE FOSFATASA ACIDA

Revise la técnica disponible y ajústela a las condiciones de determinación, o bien emplee el método

tradicional que a continuación se describe.

La fosfatasa ácida del líquido seminal es de origen prostático casi exclusivo se halla en concentraciones

muy altas comparado con la concentración de fosfatasa ácida sérica, por ello es necesario efectuar diluciones

convenientes antes de realizar la determinación. La determinación de esta enzima se realiza por los métodos

habituales empleados para las muestras séricas. Es común emplear el método de Bessey & Lowry Broock que

se basa en la hidrólisis del p-nitrofenilfosfato catalizada por la enzima fosfatasa ácida liberando p-nitrofenol,

que en un medio alcalino se transforma en p-

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