Vocabulario De La Leyes De Mendel

Genética: Ciencia que estudia la herencia.

Alelos: Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.

Dominante: Característica que domina o enmascara la opuesta (ejemplo: el color negro del cabello).

Recesivo: Característica que queda oculta o enmascarada (ejemplo el color rubio del cabello o los ojos azules).

Homocigoto: Organismos con un par de genes iguales (ejemplo: TT, tt, AA, aa).

Heterocigoto: Organismos con un par genes opuestos para determinar características (ejemplo: Tt, Aa, Bb).

Genotipo: Composición genética de un organismo.

Fenotipo: Apariencia externa de un individuo debido a su composición genética.

Ley de la segregación: Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste”. El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dará origen a una segunda generación filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A". Esto hace presumir a Mendel que el carácter "a" no había desaparecido, sino que sólo había sido "opacado" por el carácter "A", pero que al reproducirse un individuo, cada carácter segrega por separado.

Ley de la distribución independiente: Esta ley hace referencia al cruce polihíbrido (monohíbrido: cuando se considera un carácter; polihibrido: cuando se consideran dos o más caracteres). Mendel trabajó este cruce en guisantes, en los cuales las características que él observaba (color de la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observó que los caracteres se transmitían independientemente unos de otros. Esta ley, sin embargo, deja de cumplirse cuando existe vinculación (dos genes están en locus muy cercanos y no se separan en la meiosis).

Recombinación genética: es el proceso por el cual una hebra de material genético (usualmente ADN, pero también puede ser ARN) se corta y luego se une a una molécula de material genético diferente.

Poliploidía: es un aumento en el número de cromosomas diploide.

Portador: Persona que porta el germen de una enfermedad.

Pedigrí: es un documento que analiza las relaciones genealógicas de un ser vivo en el contexto de determinar cómo una determinada característica o fenotipo se hereda y manifiesta.

Dominancia: Es la relación entre diferentes partes de un gen.

Incompleta: Es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.

Codominancia: Es cuando se manifiestan 2 características genéticas dominantes.

Alelos múltiples: Es cuando hay más de dos alelos alternativos posibles para especificar ciertos rasgos.

Epístasis: es un tipo de interacción entre genes situados en distintos locus

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