DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA Y MEDICINA MOLECULAR LICENCIATURA: MÉDICO CIRUJANO Y PARTERO

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE MEDICINA

DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA Y MEDICINA MOLECULAR

LICENCIATURA: MÉDICO CIRUJANO Y PARTERO

EXAMEN ORDINARIO DE BIOQUÍMICA

Nombre: ____________________________

No. de Matrícula: _____________________

Instrucciones: Seleccione la respuesta correcta de las opciones dadas  y marque en su hoja de respuestas.

1.-El agua es capaz de disolver con facilidad una gran variedad de constituyentes, entre ellos a las sustancias iónicas y polares. Dicha capacidad se basa en que el agua  

1. forma puentes de hidrógeno con dichas moléculas.
2. se enlaza de manera covalente con esas sustancias.
3. favorece la formación de dipolos inducidos entre tales sustancias.

2.-Durante los procesos bioquímicos, una reacción de reducción ocurre cuando

1. el producto formado es más  pequeño que el sustrato.
2. una molécula gana hidrógenos o gana electrones.
3. una molécula gana oxígeno o pierde hidrógenos.
4. el sustrato en el proceso pierde hidrógenos.

3.-En las proteínas que se encuentran en soluciones acuosas, las cadenas laterales de aminoácidos apolares como la isoleucina tienden a aglomerarse entre sí

1. en el interior y en el exterior de ella.
2. en el interior de la proteína.
3. en la superficie externa de la proteína.

4.-Un número considerable de proteínas globulares están formadas por dos o más cadenas polipeptídicas independientes asociadas por enlaces no covalentes. Este tipo de organización es designada como estructura

1. primaria.
2. secundaria.
3. terciaria.
4. cuaternaria.

5.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a las chaperoninas es correcta?

1. Son conocidas como proteínas amiloides.
2. Interaccionan con el polipéptido y favorecen el plegamiento.
3. Promueven la desnaturalización de las proteínas al inhibir su plegamiento.  
4. Inducen la formación de conjuntos de proteína amiloide neurotóxica en láminas β-plegadas.

6.-Los detergentes y los iones de metales pesados como el plomo y el mercurio causan desnaturalización de proteínas. En este caso, las proteínas desnaturalizadas  presentan con frecuencia

1. incremento en su solubilidad.
2. hidrólisis de los enlaces peptídicos.
3. pérdida de  su función biológica.

7.-Propiedad de la mioglobina que le permite funcionar como depósito de oxígeno dentro de las musculares:

1. Posee estructura cuaternaria.
2. Es una proteína fibrosa formada por dos cadenas de gama globina
3. Su afinidad por el O2  es más alta que la de la hemoglobina.

8.-En un paciente que padece anemia crónica, los niveles de 2,3- bisfosfoglicerato (2,3-BPG) en los eritrocitos se eleva con el objetivo de

1. incrementar la afinidad de la Hb por el O2.
2. favorecer la descarga de O2  en los tejidos periféricos.
3. aumentar el número de eritrocitos circulantes.
4. estimular la síntesis del hemo.

9.- ¿Cuál de las siguientes, es la causa por la cual los pacientes con carencia de Alfa1-antitripsina experimentan una tasa de destrucción pulmonar elevada?

1. Insuficiencia para sintetizar elastina
2. Defectos en la  síntesis de colágeno tipo I.
3. Carencia de la actividad de la lisil oxidasa.
4. Incapacidad de inhibir a la elastasa.

10.-¿Cuál de las siguientes acciones describe de manera correcta el mecanismo de acción de las enzimas para aumentar la velocidad de una reacción química?

1. Modifican el equilibrio de la reacción en la que participan.
2. Cambian la energía libre tanto de los productos como de los reactivos involucrados en la reacción que catalizan.
3. Disminuyen la energía libre de activación requerida para formar el estado de transición.

11.-Es una característica de la Km (constante de Michaelis) de una enzima:

1. Permite predecir cuál es la Vmáx  que se produce en presencia de dos sustratos.
2. De acuerdo a su valor se conoce como la enzima es afectada durante la reacción que cataliza.
3. Numéricamente es igual a la concentración de enzima que produce la Vmáx de una reacción.
4. Refleja la afinidad de la enzima por su sustrato particular.

12.-Los componentes de la cadena de transporte de electrones se encuentran localizados en

1. el citosol.
2. el espacio intermembranoso.
3. la membrana interna de la mitocondria
4. la matriz mitoocndrial.

13.- ¿Cuál de los siguientes es el efecto que tiene el gradiente de protones generado durante el flujo de electrones en la cadena de transporte de electrones?

1. Estimulan al complejo enzimático ATP sintasa (complejo V) para producir ATP a partir de ADP y Pi.
2. Favorecen la formación de ADP a partir de AMP y PPi (pirofosfato).
3. Desacoplan la cadena de transporte de electrones de la fosforilación oxidativa.
4. Capturan la mayor parte de la energía en forma de calor.

14.-¿Cuál de los siguientes es el efecto que sobre la cadena de transporte de electrones tiene el  monóxido de carbono (CO)?

1. Provoca inhibición de la citocromo oxidasa (complejo IV) por lo que se detiene el flujo de electrones hacia el oxígeno.
2. Incrementa la actividad del Complejo V para que los niveles de ATP en las mitocondrias estén más elevados de lo normal.
3. Inhibir al transportador de ATP/ADP y provocar un agotamiento del ADP mitocondrial.
4. Impide la reentrada de los protones en la matriz mitocondrial evitando así la fosforilación del AMP.

15.-Son los monosacáridos obtenidos por la hidrólisis de la sacarosa:

1. Glucosa+ glucosa
2. Glucosa + fructosa
3. Glucosa + galactosa
4. Galactosa + fructosa

16.-Cuando las células tienen un aporte limitado de oxígeno (cómo en el músculo esquelético durante ejercicio de alta intensidad) la generación de ATP

1. depende de la glucólisis anaerobia.
2. se obtiene del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
3. se genera a partir de la conversión de piruvato en Acetil-CoA

17.-¿Cuál de las siguientes es una característica de las rutas anabólicas?

1. Producen energía en forma de ATP.
2. Oxidan a sustratos y utilizan biotina como coenzima.
3. Requieren energía.
4. Ocurren en la mitocondria.

18.-La deficiencia de la enzima mitocondrial piruvato deshidrogenasa es principalmente observada como un rasgo hereditario ligado al cromosoma X y es debida a una mutación en el componente E1 (piruvato descarboxilasa) del complejo enzimático. ¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos y/o de laboratorio es más probable encontrar en un lactante con esta afección?

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