Clasificación farmacológico: fármaco antidrenergico de acción central .

ALDOMET

AMODOPA(TABLETAS), APOMETHYLDOPA, DOPAMET,NOVOMEDOPA.

METILDOPA

Clasificación farmacológico: fármaco antidrenergico de acción central .

Clasificación terapéutica: antihiperetensivo

Categoría de riesgo en El embarazo: C

Presentación:

Tabletas: 125mg, 250mg,500mg.

Suspensión oral: 250mg/mL

Inyección: (como clorhidrato de metildopa),250mg/5mL en frascos de 5 Ml.

Indicaciones, vías de administración y dosis: Hipertensión moderada intensa.

ADULTOS: Inicialmente,250mg por vía oral, 2 a 3 veces al día en las primeras 48 hrs. , después se aumenta o reduce según se necesite, cada dos días. La dosis diaria total puede darse en la noche o antes de acostarse. Las dosis pueden necesitar ajustes si se agregan otros hipertensivos o se suspenden del tratamiento.

DOSISI DE SOSTÉN. 500mg a 2 diarios en 2 a 4 dosis fraccionadas. La dosis máxima diaria recomendada es de 3g. La dosis para infusión se de 250mg a 500mg  administrados en un lapso de 30 a 60 min. Cada 6 hrs.  La dosis 4 es de 1g cada 6 hrs.

Contraindicaciones  precauciones:

La metildopa esta contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco, y en aquellos  con hepatopatía activa, como hepatitis o cirrosis. El medicamento también esta contraindicado en los casos que desarrollan disfunción hepática durante tratamiento  previo con metildopa; estos enfermos pueden tener deterioro del metabolismo de los medicamentos y puede estar predispuesto a disfunción hepática inducida por metildopa.

El fármaco se usara   con precaución en quienes toman diuréticos y otros antihipertensivos ; en aquellos con insuficiencia renal, por que El acumulo de metabolitos activos puede producir hipotensión prolongada; en casos de difusión hepática previa,que pueden estar predispuesto a disfunción hepática  inducida por la metildopa y en aquellos que toman Levodopa, por que puede ocurrir efecto antihipertensor aditivo.

reacciones adversas:Hemática: Anemia hemolitica, granulocitopenia reversible, trombocitopenia.

SNC: Sedación , cefalea , mareo, disminución de la agudeza mental, movimientos coreoatetoides involuntarios, transtornos psíquicos ,depresión y pesadillas.

CV: Bradicardia, hipotensión ortostática, agravación de angina, miocarditis, edema, aumento de peso.

OONG: Sequedad bucal, obstrucción nasal.

GI: Diarrea y pancreatitis.

HEPÁTICAS: Necrosis hepática, resultados anormales de las pruebas de funcionamiento hepático.

OTRAS: Ginecomastía lactación, erupción, fiebre medicamentosa, impotencia.

AMPICILINA

AMSAPEN    

Forma farmacéutica y formulación:  Cada frasco ámpula con POLVO contiene:

Ampicilina sódica equivalente a   ampicilina                      250mg.               500 mg            1g

La ampolleta con diluyente contiene:        agua inyectable    2ml           2ml            5 ml

Indicaciones: Infecciones agudas, crónicas o recidivantes producidas por gérmenes sensibles a la ampicilina como:

*Infecciones de las vías urinarias.

*Infecciones de las vías respiratorias

*Infecciones intestinales por Salmonella, Shigella y E. Coli

*Infecciones en ginecología y obstetricia

*Septicemia, endocarditis y meningitis

*Infecciones producidas por Bordetella pertussis

*Infecciones de las vías biliares

*Otitis y meningitis bacteriana en niños.

Contraindicaciones: No debe usarse en sujetos con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier pernicilina . enfermos con nomonucleosis infecciosa, pueden desarrollar exantema cutáneo.

Reacciones secundarias y adversas: La ampicilina generalmente es bien tolerada , las reacciones adversas son leves y consisten principalmente en rash cutáneo o diarrea, ésta no es grave y no requiere suspender el tratamiento. Puede presentarse prurito, urticaria, eosinofilia, fiebre, angioddema, choque anafiláctico, en ocasiones se ha presentado flebitis local después de la infusión  I.V y dolor local en el sitio de la inyección I.M.  pueden ocurrir convulsiones si la administración  I. V. Es muy rápida.

 Dosis y vías de administración: Se recomienda usar la vía intravenosa en los casos más graves continuado con la vía  I. M. El tratamiento debe continuarse cuando menos 48 a 72 hrs después de que esté asintomático o los cultivos se hayan negativizado. Las soluciones deben usarse antes de una hora después de su reconstitución. Las solciones para uso intravenoso directo deben inyectarse en un periodo de 3 a 5  minutos para los frascos ámpula de 250 y 500 mg y de 10 a 15 minutos para los frascos de 1 g. La administración rápida puede producir crisis convulsivas.

En infecciones grabes:se sugiere 150 a 200 mg/kg/ día en dosis dividida por igual cada 2 o 4 horas por vía I. V:

Adultos y niños con otros cuadros infecciosos: se sugiere 250 mg a 500 mg por vía  I.V. cada 6 hrs

Presentación:

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 250mg y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 500mg y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 1g y ampolleta con 5 ml de diluyente.

AMPICILINA

ANGLOPA

Forma farmacéutica y formulación:

Cada capsula contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a de ampicilina base.................................250 y 500 mg

Cada  5ml de la SUSPENSIÓN reconstituida contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a ampicilina base......................................125, 250 y 500mg

Cada vial:   ( I.  M.    Y  I. V.)  contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a ampicilina base 250 y 500 mg y 1 g.

Cada tableta  contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a ampicilina..................................................1g    

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