Que es mejor ?? J

Respuestas a cuestionario numero 1, Farmacologia.

1.- Transporte pasivo (la fuerza impulsora del proceso se obtiene del gradiente electroquímico) Transporte activo (utiliza energía libre almacenada en los enlaces de alta energía o ATP ) Filtración (proceso de transporte a través de hendiduras intercelulares como en la pared de los capilares sanguíneos).

2.- Albúmina para fármacos ácidos débiles y glucoproteína ácida alfa 1 para fármacos básicos débiles.

3.-Higado, Riñones, pulmones, tubo gastrointestinal, piel y mucosas.

4.-Adultos.

5.- Riñones- Orina  Pulmones-Exhalación,  Hígado-heces, piel- sudor, Glándulas mamarias- leche, glándulas exocrinas saliva y lagrimas.

6.-  

a) Penicilina: Hepático.

b)Captopril: Hepático.

c)Paracetamol: Hepático.

d)Metformina: Hepático.

e)Diclofenaco: Hepático.

7.-Que en el modelo monocompartimental todo el organismo es considerado como un compartimento central, su distribución va a ser mas rápida y por lo tanto su efecto farmacológico se vera reflejado paralelamente a la concentración plasmática, en cambio cuando tenemos un modelo bicompartimental después del paso del fármaco al compartimento central se necesitara que el  fármaco entre a un órgano de compartimento periférico donde el pico de concentración va a subir pero no el efecto, el efecto se podrá observar tiempo después una vez que la concentración descienda. Por lo tanto la distribución es mas lenta.

8.- Influye mucho ya que dependiendo la vía de administración será la absorción y así mismo la biodisponibilidad ya que dependiendo la zona en que sea administrado el fármaco será su absorción un ejemplo en vía intravenosa, que tiene una biodisponibilidad del 100% , su concentración será mucho mayor que por vía oral que pasa a sistema porta y se desecha mucho de

...