Farmacoss
Enviado por taitaitailin • 17 de Octubre de 2012 • 648 Palabras (3 Páginas) • 281 Visitas
A. CLONAZEPAM
Nombre comercial:
Zatrix
Acción farmacológica:
Pertenece al grupo de las benzodiacepinas, las que generalmente actúan como depresoras del SNC. El efecto anticonvulsionante se produce cuando la hiperpolarización al ser potenciada por clonazepam, reduce la capacidad de la neurona para despolarizarse hasta el umbral requerido para producir un potencial de acción. De este modo, el umbral convulsivo se eleva.
Tiene acción sedante-hipnótica y bloquea el acceso de las crisis de ausencia de trastorno de pánico
Indicaciones:
• Tratamiento de todas las formas epilépticas:
• Síndrome de Lennox-Gastaut
• Crisis de ausencia (Petit Mal)
• Convulsiones parciales simples o complejas
• Convulsiones tónico-clónicas
• Desórdenes de pánico
Reacciones Adversas:
Menos frecuentes: Amnesia retrógrada, ansiedad, confusión, depresión mental, taquicardia/palpitaciones
Más frecuentes: Ataxia, mareo y aturdimiento; somnolencia, habla difusa.
B. HALOPERIDOL
Nombre comercial:
Haldol
Acción farmacológica:
Es un neuroléptico que pertenece al grupo de las butirofenonas. Es un potente antagonista de los receptores centrales de dopamina, y por lo tanto esta clasificado entre los neurolépticos muy potente.
No tiene actividad antihistamínica o anticolinérgica
Indicaciones:
Trastornos psicóticos agudos y crónicos:
• Esquizofrenia
• Estados maniacos
• Psicosis inducida por fármacos
Trastornos de conducta:
• Hiperexcitabilidad aparentemente no provocada
• Hiperactividad en niños con actividad motora excesiva
• Sindrome de Guilles de la Tourette
Reacciones Adversas:
Los efectos neurológicos son más comunes
Síntomas extrapiramidales: reacciones disfóricas, crisis oculogíricas; rigidez parkinsoniana
Disquinesia tardía: existen movimientos rítmicos involuntarios de la lengua , cara, boca o mandíbula.
Síndrome neuroléptico maligno: caracterizado por hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autonómica, conciencia alertada, taquicardia, presión arterial lábil y sudoración.
C. FLUOXETINA
Mecanismo de acción
La fluoxetina es un fármaco de acción específica: inhibidor potente de la recaptación de serotonina en la neurona presináptica, con acción relativamente más débil sobre la noradrenalina. Esto aumenta la concentración de serotonina en biofase, disminuyendo el turnover de serotonina por estímulo de los autorreceptores 5HT-1A y 5HT-1D. A mediano-largo plazo se produce un efecto adaptativo con down-regulation de los autorreceptores que se vincula con un efecto ansiolítico alcanzado a los 10-14 días.
Indicaciones:
Está indicado para tratar la depresión moderada a severa, el trastorno
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