Nitrocompuestos
Enviado por loraine13 • 21 de Abril de 2014 • 3.381 Palabras (14 Páginas) • 1.505 Visitas
Esquema
-Introducción
Nitrocompuestos
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Haluros de Alquilo
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Éter
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Amina
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Mercaptano
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Alcohol
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Aromático
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Nitrilo
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Cetona
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Aldehído
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Amidas
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Haluros de Ácido
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Ácido Sulfónico
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
Éster
-Definición
-Características
-Regla de Iupac
-Usos
-Conclusión
Nitrocompuestos
Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se substituyó uno o más hidrógenos por el grupo "nitro", -NO2
Características
Son a menudo altamente explosivos; impurezas varias o una manipulación inapropiada, pueden fácilmente desencadenar una descomposición exotérmica violenta. Existen dos clases de compuesto nitro los aromáticos y los alifáticos.
Regla de Iupac
La estructura general que presentan todos los nitrocompuestos es: R-NO2
Donde el radical R es un grupo arilo como un grupo alquilo; por la naturaleza del grupo nitro tiene una carga positiva la cual es atractora por lo que el grupo nitro es grupo atractor de densidad electrónica hacia él y por tener una carga negativa también da estructuras resonantes a la cadena la cual se adhiere.
Usos
Los nitrocompuestos tienen pocos usos directos que no sean en la fabricación de explosivos o como disolventes. Su mayor consumo corresponde a la reducción a derivados de la anilina que se utilizan en la fabricación de colorantes, pigmentos, insecticidas, textiles (poliamida resistente al calor: “Nomex”), plásticos, resinas, elastómeros (poliuretano), productos farmacéuticos, reguladores del crecimiento de las plantas, aditivos para combustibles, aceleradores del caucho y antioxidantes.
Haluros de Alquilo
También conocidos como haloalcanos, halogenoalcanos , son compuestos orgánicos que contienen halógenos unidos a un átomo de carbono saturado con hibridacion sp3.
Características
La característica principal de la estructura del halógeno es el átomo de halogenuro X y las reacciones características de un halogenuro de alquilo son las que tienen lugar en el halógeno.
Regla de Iupac
En la Nomenclatura de la IUPAC, el halógeno se considera como un sustituyente, con su número de localizador , de la cadena carbonada principal.Solo en caso especialmente sencillos, los compuestos pueden nombrarse como halogenuros de alquilo.
1. Se identifica la cadena principal.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-Br-CH2-CH3
2. Se enumeran los C por el extremo más cercano al primer sustituyente, sin importar si se trata de un alquilo o de un halógeno.
3. Se nombran los sustituyentes en orden alfabético y finalmente la cadena principal.
Usos
Posee mucha importancia; debido a sus usos y aplicaciones industriales como son por ejemplo:
• Utilización a nivel de laboratorio o en algunos casos por su intervención en las reacciones de organismos biológicos.
• Se utilizan como propulsores de aerosoles y como refrigerantes, aunque su uso está siendo reducido gradualmente por su daño a la capa de ozono.
• También se ha empleado como refrigerante en la industria y como anestésico en medicina.
• CH2CL2 (cloruro de metileno) ,CHCl3(cloroformo),CCl4(tetra cloruro de carbono) son utilizados como solvente de uso común en el laboratorio para poder hacer extracciones.
• También se utiliza en la fabricación de colorantes de anilina y como extintor de incendios.
Éter
Un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X → ROR' + X-
Reglas de Iupac
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
Usos
• Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
• Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
• Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
• Combustible inicial de motores Diesel.
• Fuertes pegamentos
• Antiinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente
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