Preguntas de farmacología

• Los fármacos agonistas o antagonistas adrenérgicos producen sus efectos interaccionando en diferentes sitios de la terminal sináptica como los siguientes, excepto:

Interacción con los sitios receptores alfa 2 en la terminal post sináptica

• La neostigmina es útil en el tratamiento de Miastenia grave debido a las siguientes razones, excepto

Produce una inhibición competitiva sobre el receptor de acetilcolina

• En la molécula de fenilefrina, un agonista adrenérgico, las siguientes aseveraciones son correctas excepto

El grupo melito sustituye en el nitrógeno le confiere una actividad predominante beta

• La tolerancia farmacocinética presentada por la administración de barbitúricos se caracteriza por

Una inducción del sistema microsomal P450 hoy que incrementa el metabolismo del barbitúrico

• Algunos de los mecanismos de acción de fármacos empleados en el tratamiento del mal del parkinson son los siguientes, excepto:

Drogas que bloquean los receptores de dopamina (Clorpromazina)

• El enfluorano un agente anestésico volátil presenta un coeficiente de partición aceite/gas de 98, en tanto que el oxido nitroso su coeficiente de partición es de 1.4. Lo anterior sugiere que:

Se requiere una mayor concentración de enfluorano en los tejidos para que se alcance una presión parcial equivalente con la presión parcial del exterior

• En el ojo existen receptores adrenérgicos y colinérgicos, la acción de un antagonista colinérgico como la atropina produce:

Relajación del musculo ciliar que facilita la visión de lejos

• Efecto producido por la acción de agonistas colinérgicos sobre este órgano efector

Disminución de la frecuencia cardíaca

• Movimiento del corazón en cual los espacios ventriculares se vacian de sangre para su envío a la circulación pulmonar y circulación general

Sístole

• Tipo de receptor con el cual interacciona predominantemente la atropina produciendo bloqueo competitivo

Muscarínico

• Criterio que se emplea para considerar a una sustancia como un neurotransmisor

La demostración de la presencia de las enzimas necesarias para su síntesis y degradación

Se requiere demostrar que existen sitios receptores específicos

La recuperación de la sustancia durante los periodos de estimulación

Todas las anteriores

• Constituyen posibles sitios de acción de fármacos agonistas indirectos adrenérgicos excepto

Bloqueo no competitivo de los sitios receptores alfa y beta en la terminal post sináptica

• Mecanismo de acción a través del cual Benzodiacepinas y barbitúricos, producen sus efectos terapéuticos en el tratamiento de la epilepsia

Potenciación GABA-enérgica

• Constituye el principal mecanismo por el que la acetilcolina es retirada de la terminal nerviosa

Degradación enzimática

• Constituye una de las hipótesis por la cual actúan los anestésicos locales

La forma catiónica del anestésico bloquea el flujo de sodio bloqueando el canal iónico

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