Síntesis de evidencia del uso de Sistema de imágenes de fluoresceína PINPOINT

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Síntesis de evidencia del uso de Sistema de imágenes de fluoresceína PINPOINT

Revisión 23 de agosto 2023

I. INTRODUCCIÓN........................................................................................... 3

II. OBJETIVO.................................................................................................... 4

III. MÉTODO .................................................................................................... 4

IV. RESULTADOS ........................................................................................... 5

V. CONCLUSIONES ......................................................................................... 8

VI. CONTRIBUCIÓN DE AUTORES ................................................................ 9

VII. DECLARACIÓN DE INTERÉS ................................................................... 9

VIII. FINANCIAMIENTO .................................................................................... 9

IX. REFERENCIAS ........................................................................................... 9

1. INTRODUCCIÓN

Posición Rímac:

Rímac clasifica ciertas opciones terapéuticas o tecnología médica en una de las siguientes categorías:

1. Médicamente necesarios

2. Médicamente tienen una mejor opción según la Medicina Basada en la Evidencia

3. Experimentales o en investigación

4. Cosméticos.

Rímac ha llegado a esta conclusión luego de una revisión de la información clínica (resultados objetivos en la literatura médica, status regulatorio de nueva tecnología a nivel internacional, guías basadas en la evidencia clínica, posiciones de sociedades u

organizaciones profesionales y otras publicaciones relevantes). Para su validación se ha tomado como referencia la escala de niveles de evidencia de la Agencia para la Calidad e Investigación en Salud (Agency for Healthcare Research and Quality – AHRQ

de los EEUU):

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Las conclusiones e indicaciones obtenidas de ésta revisión se basan en los estudios que cuentan con el nivel de evidencia más alto publicado a la fecha de actualización del documento. Aquella tecnología / opción terapéutica que sólo cuente con nivel de

evidencia III – IV es considerado carente de sustento suficiente para garantizar su efectividad y/o seguridad y por lo tanto no puede ser catalogado como médicamente necesario.

Rímac se reserva el derecho a revisar estas conclusiones según nueva información clínica sea publicada o remitida a nosotros, en cuyo caso se confrontará el nivel de evidencia de dicha información contra el nivel de evidencia de la posición actual.

La discusión, análisis, conclusiones y posiciones reflejadas en este resumen, incluyendo cualquier referencia a un proveedor, producto, proceso o servicio específico por su nombre, marca o manufacturador constituyen la opinión de Rímac y son hechas sin ninguna connotación negativa.

Esta revisión ha sido desarrollada con el propósito de asistir en la administración de los beneficios y no constituye en sí una recomendación médica. Son los proveedores los responsables de la atención médica, así como de la prescripción y tratamiento

de los asegurados.

La conclusión acerca de que un procedimiento o tecnología evaluado es médicamente necesario no representa una garantía de

que este servicio está cubierto (o que será pagado por Rímac) para un asegurado determinado. El plan de beneficio de cada caso determina la cobertura.

La fuga anastomótica después de la cirugía gastrointestinal sigue siendo una complicación frecuente y grave asociada con una alta morbilidad y mortalidad. La angiografía de fluorescencia verde de indocianina (ICG-FA) es una técnica recientemente desarrollada para medir la perfusión intraoperatoriamente. Se busca identificar el sustento por MBE para el uso de esta tecnología en el intraoperatorio para evaluar la perfusión durante la construcción de una anastomosis gastrointestinal primaria con el fin de predecir la fuga anastomótica, en tanto se ha demostrado que la fluoroscopia verde de indocianina mejora las tasas de fuga anastomótica en ensayos de fase temprana.

1. OBJETIVO

Resumir la evidencia científica disponible, Revisiones sistemáticas, Autorización FDA (Food and Drug Administration), Autorización EMA (European Medicines Agency), Informes de Evaluación de Tecnología Sanitaria nacionales, sobre el uso del sistema de imágenes de fluorescencia PINPOINT en procedimientos quirúrgicos gastrointestinales.

1. MÉTODO

Pregunta de investigación

¿Cuál es el nivel de evidencia en relación a la indicación de Upadancitinib para el diagnóstico de Dermatitis atópica en adultos (CIE 10 – L20)

Criterios de elegibilidad

Criterios de inclusión

• Revisiones sistemáticas, metaanálisis.

• Guías de práctica clínica nacionales.

• Guías de práctica clínica internacionales.

• Informes de Evaluación de Tecnología Sanitaria nacionales.

• Informes de Evaluación de tecnología Sanitaria internacionales.

• Autorización FDA (Food and Drug Administration, Administración de Alimentos y Medicamentos)

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