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Prologo De Myers


Enviado por   •  19 de Marzo de 2013  •  332 Palabras (2 Páginas)  •  454 Visitas

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Actividad investigadora de BMS en España

Bristol-Myers Squibb lleva a cabo aproximadamente 30 ensayos clínicos Fases I - III, en más de 120 centros de investigación españoles, que están haciendo una importante contribución al desarrollo clínico de nuevos fármacos.

Haga click en la patología correspondiente para ver algunos ensayos clínicos actuales y los centros participantes.

Hepatitis C

Hepatitis C (co-infectados con VIH)

Melanoma

Carcinoma renal

Tumores sólidos

Depresión mayor

Artritis psoriásica

Cancer Gástrico

Ensayos clínicos pediátricos

Hepatitis C

Código/ Título:

AI444-042. Estudio fase 3 de BMS-790052 en combinación con Peg-interferón alfa-2a y ribavirina en sujetos con hepatitis C crónica infectados por VHC de genotipo 4 y que no han recibido tratamiento con anterioridad.

Fase: III

Inclusión pacientes: Cerrado

Centros participantes

Investigador Principal

Servicio

Hospital

Telf. Centralita

CCAA

Dr. Ricard Solà Servicio de Digestivo Hospital del Mar 932 48 30 00 Cataluña

Dra. Esther Molina Servicio de Digestivo Hospital Clínico Universitario de Santiago 98 195 00 00 Galicia

Código/ Título:

AI444-052. Estudio fase 3 de BMS-790052 (daclatasvir) comparado con telaprevir en combinación con peginterferón alfa-2a y ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica que no han recibido tratamiento con anterioridad.

Fase: III

Inclusión pacientes: Cerrado

Centros participantes

Investigador Principal

Servicio

Hospital

Telf. Centralita

CCAA

Dr. Moisés Diago Servicio de Hepatología Hospital Quirón Valencia 96 197 20 00 C. Valenciana

Dr. Ricard Solà Servicio de Digestivo Hospital del Mar 932 48 30 00 Cataluña

Dr. Xavier Forns Servicio de Hepatología Hospital Clinic de Barcelona 93 227 54 00 Cataluña

Código/ Título:

AI444-062. Estudio fase 2,abierto, de daclatasvir (BMS-790052) y TMC435 en combinacion con o sin ribavirina (RBV), para el tratamiento de sujetos previamente no tratados o sujetos con respuesta nula al tratamiento previo con peginterferon alfa (PegIFN)/RBV con hepatitis C crónica de genotipo 1

Fase: II

Inclusión pacientes: Cerrado

Centros participantes

Investigador Principal

Servicio

Hospital

Telf. Centralita

CCAA

Dr. Francisco Gea Servicio de Digestivo Hospital Universitario

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