Prologo De Myers
Enviado por paaolin • 19 de Marzo de 2013 • 332 Palabras (2 Páginas) • 454 Visitas
Actividad investigadora de BMS en España
Bristol-Myers Squibb lleva a cabo aproximadamente 30 ensayos clínicos Fases I - III, en más de 120 centros de investigación españoles, que están haciendo una importante contribución al desarrollo clínico de nuevos fármacos.
Haga click en la patología correspondiente para ver algunos ensayos clínicos actuales y los centros participantes.
Hepatitis C
Hepatitis C (co-infectados con VIH)
Melanoma
Carcinoma renal
Tumores sólidos
Depresión mayor
Artritis psoriásica
Cancer Gástrico
Ensayos clínicos pediátricos
Hepatitis C
Código/ Título:
AI444-042. Estudio fase 3 de BMS-790052 en combinación con Peg-interferón alfa-2a y ribavirina en sujetos con hepatitis C crónica infectados por VHC de genotipo 4 y que no han recibido tratamiento con anterioridad.
Fase: III
Inclusión pacientes: Cerrado
Centros participantes
Investigador Principal
Servicio
Hospital
Telf. Centralita
CCAA
Dr. Ricard Solà Servicio de Digestivo Hospital del Mar 932 48 30 00 Cataluña
Dra. Esther Molina Servicio de Digestivo Hospital Clínico Universitario de Santiago 98 195 00 00 Galicia
Código/ Título:
AI444-052. Estudio fase 3 de BMS-790052 (daclatasvir) comparado con telaprevir en combinación con peginterferón alfa-2a y ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica que no han recibido tratamiento con anterioridad.
Fase: III
Inclusión pacientes: Cerrado
Centros participantes
Investigador Principal
Servicio
Hospital
Telf. Centralita
CCAA
Dr. Moisés Diago Servicio de Hepatología Hospital Quirón Valencia 96 197 20 00 C. Valenciana
Dr. Ricard Solà Servicio de Digestivo Hospital del Mar 932 48 30 00 Cataluña
Dr. Xavier Forns Servicio de Hepatología Hospital Clinic de Barcelona 93 227 54 00 Cataluña
Código/ Título:
AI444-062. Estudio fase 2,abierto, de daclatasvir (BMS-790052) y TMC435 en combinacion con o sin ribavirina (RBV), para el tratamiento de sujetos previamente no tratados o sujetos con respuesta nula al tratamiento previo con peginterferon alfa (PegIFN)/RBV con hepatitis C crónica de genotipo 1
Fase: II
Inclusión pacientes: Cerrado
Centros participantes
Investigador Principal
Servicio
Hospital
Telf. Centralita
CCAA
Dr. Francisco Gea Servicio de Digestivo Hospital Universitario
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