Caracterización De La Ahuyama

Auyama

Cucurbita moschata

INFORMACIÓN TAXONÓMICA

REINO : Plantae

DIVISIÓN : Magnoliophyta

CLASE : Magnoliopsida

ORDEN : Violales

F AMILIA : Cucurbitaceae

GÉNERO : Cucurbita L., 1981

ESPECIE : moschata (Duchesne ex Lam.) Duschesne ex Poir. , 1818

NOMBRE COMÚN(ES)

Auyama Venezuela

Ayote El Salvador

Ayote Nicaragua

Ayote-calabaza Guatemala

Calabaza MEXICO

Calabaza caliente CHIHUAHUA

Calabaza cuaresmera CHIHUAHUA

Calabaza de camote OAXACA

Calabaza de casco TAMAULIPAS

Calabaza de Castilla CHIHUAHUA

Calabaza de Castilla MEXICO

Calabaza de Castilla OAXACA

Calabaza de Castilla TAMAULIPAS

Calabaza de pellejo MICHOACAN

Calabaza de pepita menuda Península de Yucatán

Chicamita MICHOACAN

Jurimú Brasil

Jurimúm Brasil

Ká-maaré OAXACA

Ká-mi OAXACA

Ká-narin OAXACA

Sistema de Información de Organismos Vivos Modificados (SIOVM)

Proyecto GEF-CIBIOGEM de Bioseguridad.

CONABIO

1

Ká-rumi OAXACA

Kayama Venezuela

Mmá OAXACA

Seminole pumpkin Estados Unidos

Sequaloa CHIHUAHUA

Sequaloa NAYARIT

Sequaloa SINALOA

Sequaloa SONORA

Támala OAXACA

Tamalayota GUERRERO

Tamalayota OAXACA

Zapallo o Zapayo Colombia

Zapallo o Zapayo Ecuador

Zapallo o Zapayo Perú

HISTORIA NATURAL DE LA ESPECIE

CENTRO DE ORIGEN

Los restos arqueológicos más antiguos de esta especie (4900-3500 A.C.) se han encontrado en

las cuevas de Ocampo, Tamaulipas, al NE de México, sin embargo, también se reconocen vestigios

con similares fechas en el norte de Belice y en Tikal, Guatemala (2000 A.C.-850 D.C.) y en Huaca

Prieta, Perú (3000 A.C.), debido a ello y a la gran variación morfológica que tiene la especie, ha sido

difícil precisar con exactitud el centro de origen, aunque recientemente se ha propuesto al norte de

Colombia como dicho centro, debido a la existencia de razas locales quienes presentan una

importante diversidad morfológica, sin embargo, estas regiones no han sido totalmente exploradas

para ratificar este hecho, lo que si se puede ratificar es que es una especie domesticada en América

Latina (Whitaker & Bemis, 1975; Lira & Montes-Hernández, 1992; Lira, 1995; Bisognin, 2002).

CENTRO DE DIVERSIFICACIÓN DE LA ESPECIE

Con los datos arqueológicos encontrados tanto en Mesoamérica (principalmente México) como

en América del Sur, denota que ambas regiones corresponden a importantes centros de

diversificación de la especie y del cultivo como tal (Lira & Montes-Hernández, 1992; Lira, 1995;

Bisognin, 2002).

ANCESTRO(S)

• NúMERO DE TAXA

1 taxa (Lira & Montes-Hernández, 1992; Lira, 1995; Bisognin, 2002).

• NOMBRE DE LOS TAXA

Sistema de Información de Organismos Vivos Modificados (SIOVM)

Proyecto GEF-CIBIOGEM de Bioseguridad.

CONABIO

2

Considerando la compatibilidad genética de esta especie con varias especies silvestres del

género, inicialmente se planteó a C. lundelliana L.H. Bailey como la especie más relacionada y de la

cual pudo haberse originado. Whitaker en 1959, propuso dos hipótesis acerca del origen de C.

moschata , la primera donde sugiere que se origino a partir de poblaciones silvestres de C. lundelliana

por aislamiento y luego por procesos de selección humana, por otra parte la segunda hipótesis

propone que ambas especies proceden de un ancestro común y que debido a las presiones de

selección humana, C. moschata, se separó rápidamente tanto de dicho ancestro como de C.

lundelliana. Por otra parte, las evidencias derivadas de estudios de biología molecular, a diferencias

morfológicas entre las dos especies y a la capacidad de C. moschata para producir híbridos altamente

fértiles con los taxa silvestres del grupo argyrosperma han contribuido a desechar a C. lundelliana

como el posible ancestro de C. moschata, por otra parte, los estudios de biología molecular han

reforzado la existencia de una intima relación entre esta especie y los taxones del grupo

argyrosperma (Lira & Montes-Hernández, 1992; Lira, 1995)

GENÉTICA

ESPECIES CON QUE PUEDE HIBRIDIZAR

• NúMERO DE TAXA

Para esta especie, se tiene reportado que el número de taxa con los que puede hibridizar es de

16 (México 11 taxa, Estados Unidos 3 taxa y Sudamérica con 2 taxa), aunque en la mayoría de los

casos se presenta una mediana a baja compatibilidad en la formación de híbridos fértiles (Lira, 1995;

Lira, et al., 1998).

• NOMBRE DE LOS TAXA

Cucurbita argyrosperma subsp. sororia (L.H. Bailey) Merrick & Bates C. argyrosperma subsp.

argyrosperma C. cordata S. Watson C. digitata A. Gray C. ecuadorensis H.C. Cutler & Whitaker C.

ficifolia Bouché C. foetidissima Kunth C. lundelliana L.H. Bailey C. maxima Duchense subsp. maxima

C. maxima Duchense subsp. andreana (Naudin) Filov C. palmata S. Watson C. okeechobeensis

subsp. okeechobeensis C. okeechobeensis subsp. martinezii (L.H. Bailey) Andres & Nabhan ex T.

Walters & Decker-Walters C. pepo L. subsp. fraterna (L.H. BaiLey) Andres C. pepo L. subsp. pepo C.

pepo L. subsp. texana (A. Gray) Filov

EXISTENCIA DE FLUJO GÉNICO

El flujo de genes, en esta especie se reporta como alta con los taxa C. argyrosperma subsp.

argyrosperma y con C. argyrosperma subsp. sororia, atribuido al alto potencial en la dispersión del

polen y a la estrecha relación taxonómica (Whitaker & Bemis, 1975; Lira, 1995; Montes-Hernández &

Eguiarte, 2002).

NÚMERO CROMOSÓMICO

• GAMETOFITO

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Proyecto GEF-CIBIOGEM de Bioseguridad.

CONABIO

3

n = 24 (McKay, 1930); n = 24 (Whitaker, 1930)

NÚMERO CROMOSÓMICO

• ESPOROFITO

2n = 48 (Whitaker, 1930); 2n = 40 (Li, 1989); 2n = 40 (Samuel et al., 1995); 2n = 40 (Bisognin,

2002)

VARIABILIDAD GENÉTICA

• HETEROCIGOSIDAD DE LA ESPECIE

Se tiene reportado para esta especie una heterocigosidad de He = 0.416 (Montes-Hernández &

Eguiarte, 2002).

NÚMERO DE LOCI

No se tienen datos de esta información para la especie.

NÚMERO DE ALELOS/HAPLOTIPOS

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