Importancia De La Biotecnologia

• LA BIOTECNOLOGÍA Y LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS Mª José Belchí Rubio. Ana Belén Pascual Martínez. Pedro José Ibáñez Tomás. Alberto Faura Cánovas. Mª Dolores Pascual Manuel. Tomás Gómez Chacón. José Manuel Santiago Turpín. REALIZADO POR:

• 2. ÍNDICE Portada. Pág. 1. Índice. Pág. 2. Biotecnología. Pág. 3, 4, 5, 6, 7 y 8. Enfermedades genéticas. Pág. 9, 10 y 11. Diagnóstico prenatal. Pág. 12, 13, 14, 15 y 16. Terapia génica. Pág. 17, 18, 19, 20, 21 y 22. Dilemas éticos. Pág. 23, 24 y 25. Bibliografía. Pág. 26.

• 3. ¿QUÉ ES LA BIOTECNOLOGÍA? A nivel básico la biotecnología se puede definir como una técnica que utiliza células vivas, cultivo de tejidos o moléculas derivadas de un organismo como las enzimas para obtener o modificar un producto, mejorar una planta o animal o desarrollar un microorganismo para utilizarlo con un propósito específico.

• 4. APLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA  Biotecnología roja : aplicaciones en procesos médicos; antibióticos, vacunas y fármacos en general.  Biotecnología blanca : aplicaciones en procesos industriales que tiene como objetivo crear materiales que sean más biodegradables y que en su producción hayan menos desechos.  Biotecnología verde : es la biotecnología aplicada a procesos agrícolas.  Biotecnología azul : también llamada biotecnología marina, es un término utilizado para describir las aplicaciones de la biotecnología en ambientes marinos y acuáticos.

• 5. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA BIOTECNOLOGÍA . Las aplicaciones de la biotecnología tienen ventajas y desventajas tanto para el medio como para las personas. VENTAJAS  Aumento del rendimiento de los cultivos.  Se reducen los pesticidas.  Mejoramiento de la nutrición .  Mejora en el desarrollo de nuevos materiales .

• 6. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA BIOTECNOLOGÍA . Las desventajas que presenta la aplicación de la biotecnología se pueden clasificar en dos grupos: RIESGOS AMBIENTALES Posibilidad de una polinización cruzada. Uso de cultivos genéticamente modificados, cuyos genes produzcan toxinas insecticidas. Esto puede generar el surgimiento de poblaciones de insectos que invadan los cultivos y perjudicar a la fauna del lugar .

• 7. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA BIOTECNOLOGÍA.  Transferencia de toxinas o compuestos alargénicos al consumir alimentos infectados.  Riesgo de que virus o bacterias con el material genético modificado escapen de los laboratorios e infecten a la población humana o animal.  El consumo excesivo de alimentos transgénicos puede traer consigo a largo plazo mutaciones en algunas células humanas. RIESGOS PARA LA SALUD HUMANA

• 8. La Sociedad Española de Biotecnología fue constituida en el año 1989.  FINALIDAD "Promover en España el desarrollo de la Biotecnología en todas sus ramas y actividades” OBJETIVOS .  Promover y organizar reuniones científicas.  Favorecer el contacto entre biotecnólogos y otros científicos y técnicos.  Potenciar la investigación y facilitar la transmisión de conocimientos en Biotecnología.  Canalizar las relaciones de colaboración con entidades científicas públicas y privadas.  Fomentar el intercambio con otros países, especialmente en el marco de la UE.  Patrocinar publicaciones científicas.

• 9. LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS. ¿Qué son? Un trastorno genético es una enfermedad causada por una forma diferente de un gen, llamada “variación”, o una alteración de un gen, llamada “mutación”.

• 10. ¿POR QUÉ SE PRODUCEN?  Hay desórdenes genéticos causados por la falta de una región de un cromosoma.  El defecto en los genes puede ser heredado de los padres. En este caso el desorden genético se llama enfermedad hereditaria. Puede pasar a menudo de padres sanos, si son portadores de un defecto recesivo, aunque también ocurre en casos con defectos genéticos dominantes.  Puede estar causada por una mutación, como muchos cánceres .  Hay trastornos genéticos causados por duplicación de cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma.

• 11. TIPOS DE ENFERMEDADES GENÉTICAS. Las enfermedades genéticas hereditarias pueden ser de dos tipos:  Cromosómicas : son el resultado de problemas que afectan a cromosomas completos o a fragmentos de cromosomas. Por ejemplo, el Síndrome de Down.  Monogénicas : se deben a cambios en un único gen y se heredan como cualquier otro carácter. Por ejemplo, la fibrosis quística.

• 12. DIAGNÓSTICO PRENATAL. Para determinadas enfermedades es posible realizar un diagnostico precoz dentro del útero. Esta modalidad diagnostica se denomina diagnostico prenatal. Las pruebas están recomendadas cuando hay indicios de que pueda existir un defecto cromosómico o genético detectable. La amniocentesis y el análisis de vellosidades coriónicas son algunos métodos de diagnostico prenatal que permiten detectar anomalías en el ADN .

• 13. Ambas técnicas presentan el inconveniente de aumentar ligeramente (1%) la tasa de aborto espontáneo. Si se utilizan técnicas de FIV (fertilización in Vitro), es posible realizar un diagnostico del embrión antes de ser implantado, que se conoce como diagnóstico preimplantacional. Las pruebas se hacen a partir de una de las células de la mórula y, mientras tanto, el embrión se mantiene congelado. Si no se detecta ninguna anomalía, el embrión se implanta.

• 14. TÉCNICAS La Amniocentesis  Se utiliza para detectar ciertas anomalías cromosómicas, defectos genéticos de nacimiento y otras condiciones. Entre las semanas número 15 y 20 del embarazo.  Guiándose por ultrasonido Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé) para someterlo a una prueba. Con un pequeño riesgo de aborto espontáneo (de 1 en 300 mujeres a 1 de 500 mujeres).  Se usa en mujeres con un riesgo mayor de tener un bebé con ciertos defectos de nacimiento u otras condiciones cromosómicas.

• 15. Análisis de vellosidades coriónicas.  El CVS tiene un índice de más del 99% de acierto en la detección de centenares de trastornos genéticos y anormalidades cromosómicas, pero se utiliza para buscar todos esos problemas sólo en aquellas mujeres en las que existe una historia familiar de algún problema genético concreto. El único riesgo es un aborto espontáneo, debido a un CVS se encuentra entre uno en 100 y uno en 200.  El analisis de vellosidades coriónicas es un estudio prenatal que detecta anormalidades cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down. El CVS analiza la composición genética de unas células que sobresalen de la placenta que se llaman vellosidades coriónicas. Este análisis se realiza generalmente entre las semanas 11 y 12 de embarazo.

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