UNIDAD 1: PASO 1 - DESARROLLAR EJERCICIOS ÁTOMO DE CARBONO-APORTE INDIVIDUAL

UNIDAD 1: PASO 1 - DESARROLLAR EJERCICIOS ÁTOMO DE CARBONO-APORTE INDIVIDUAL

PRESENTADO POR

DEYBER ALFONSO NAVAS RUEDA – COD. 91531402

PRESENTADO A:

MARIA DEL CARMEN PARRA  – TUTORA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

FACULTAD DE AGRONOMIA CEAD BUCARAMANGA

SEPTIEMBRE DE 2016

ALCANOS.

Ejemplo 1.

[pic 1]

Buscamos la cadena de carbonos continua más larga y numeramos por el extremo más cercano a un radical, e identificamos los que están presentes.

[pic 2][pic 3]

La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración por el extremo derecho porque es el más cercano a un radical. . Identificamos los radicales y el número del carbono al que están unidos, los acomodamos en orden alfabético y unido el último radical al nombre de la cadena.

4-ETIL-2-METILHEPTANO

Ejemplo 2. 
[pic 4]

Buscamos la cadena continua de carbonos más larga, la cual no tiene que ser siempre horizontal. Numeramos por el extremo más cercano a un radical, que es el derecho. Ordenamos los radicales en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical.

[pic 5]

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

1. La estructura correspondiente al 4-metil-octano y los isómeros posibles con su correspondiente nombre.

[pic 6]

CICLOALCANOS.

Ejemplo 1.

[pic 7]

Cadena principal: ciclobutano

Radicales: etil

Nombre: etil-ciclobutano.

EJEMPLO 2:

[pic 8]

Cadena principal: ciclopentano.

Radicales: 1-propil 3-metil.

Nombre: 3-metil-1-propil-ciclopentano.

HALOGENUROS DE ALQUINO.

Ejemplo 1. Los halogenuros de alquilo reaccionan con los alcoholes en presencia de NaH para producir éteres. Este proceso se conoce como Síntesis de Wiliamson, descubierta en 1850. Es aún el mejor método para preparar éteres. 

 CH2CH3 - HO + NaH------------ CH2CH3 -O Na + H2

1. Fase. Formación del alcoholato de sodio

  CH2CH3 -O Na +  H3C-I--------------- CH2CH3-O- H3C + NaI

2. Fase. Formación del eter

Ejemplo 2. Los halogenuros de alquilo, reaccionan con el magnesio metálico en disolución de éter para formar compuestos organometálicos de fórmula general R–X–Mg, los halógenos pueden ser I, Br, Cl.

 Los cloruros son menos reactivos que los bromuros y los yoduros, mientras que los fluoruros orgánicos casi no reaccionan con el magnesio.

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