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Aminoacidos


Enviado por   •  6 de Junio de 2015  •  204 Palabras (1 Páginas)  •  356 Visitas

PREGUNTAS:

Que son los aminoácidos glucogenecicos ? Y cuales son?

La gluconeogénesis es una ruta metabólica anabólica que permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos

AMINOÁCIDOS GLUCOGÉNICOS:

 Aspartato

 Asparagina

 Alanina

 Glicina

 Serina

 Treonina

 Cisteína

 Glutamato

 Glutamina

 Arginina

 Prolina

 Histidina

 Valina

 Metionina

Que son los aminoácidos cetogenicos? Y cuales son

Los aminoácidos cetogénicos, donan sus esqueletos de Carbono en forma de acetoacetato, el mismo que se puede transformar posteriormente en acetil-CoA:

 Fenilalanina

 Isoleucina

 Leucina

 Lisina

 Tirosina

 Treonina

 Triptófano

Realice un esquema del destino de los aminoácidos

En que consiste la descarboxilación?

La descarboxilación es una reacción metabólica fundamental durante la oxidación de moléculas orgánicas, catalizada por enzimas del tipo descarboxilasa.

Mencione 5 desordenes metabólicos relacionados a los aminoácidos

DESORDENES METABÓLICOS

Leucinosis Se caracteriza por una alteración en el metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada: leucina, isoleucina y valina.

Fenilcetonuria es un trastorno del metabolismo; el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina, por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa

tirosinemia tipo I también conocida como tirosinemia hepatorenal, es la forma más severa de tirosinemia. Es causada por la deficiencia de la enzima fumarilacetoacetato hidrolasa.

Intolerancia a la proteína lisinúrica también conocida como aminoaciduria dibásica de tipo 2 o aminoaciduria catiónica es un desorden metabólico autosómico recesivo que afecta al transporte de aminoácidos.

Homocistinurias un grupo de enfermedades metabólicas poco frecuentes que se caracterizan por presentar un nivel elevado del aminoácido homocisteína en el plasma sanguíneo

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