Antigeno Anticuerpo

ACTIVIDADES DE APENDIZAJE

1.- ¿Qué diferencia existe entre suero y plasma?

R.- El plasma se separa por centrifugado o dejando sedimentar una muestra con anticoagulante.

Si la muestra de sangre no tiene anticoagulante, pasados unos minutos la sangre se coagula y el líquido sobrenadante es el suero.

El suero tiene los mismos componentes que el plasma excepto los que se han gastado al formar el coagulo, que son: fibrinógeno y factores II, V, VIII.

2.- ¿Qué diferencia hay entre una reacción de aglutinación y una de precipitación?

R.- en la reacción antígeno-anticuerpo.

3.- ¿Qué grupos sanguíneos tiene l sistema ABO?

R.- el grupo 2 al grupo A, el grupo 3 al grupo B, y el grupo 4 al grupo O. Estos cuatro grupos sanguíneos constituyen el sistema ABO.

4.- Además del sistema ABO y Rh, mencione tres sistemas de grupos sanguíneos.

R.- ARH -, AO+.

5.- ¿En que parte del eritrocito su ubican los antígenos de grupo?

R.- en su membrana glucoproteínas.

6.- ¿Por qué es importante conocer el genotipo de los grupos sanguíneos?

R.- para poder asir alizar estudios de sangre para su mejor efectividad en la trasfusión sanguínea.

7.- ¿Por qué el antígeno Rh (D) genera mas EHRN que los antígenos del sistema ABO?

R.- porque la mayoría de sus mebranas las tienen en los eritrocitos.

8.- ¿Cuál es el tratamiento para evitar la EHRN?

R.- realizar análisis de la presencia de anticuerpos Rh positivos en la sangre de la madre,

Este será determinado por el médico de su bebé basándose en lo siguiente:

1.- la edad gestacional de su bebé, su estado general de salud y antecedentes médicos

2.- la gravedad de la enfermedad

3.- la tolerancia de su bebé a determinados medicamentos, procedimientos o terapias

4.- sus expectativas para la evolución de la enfermedad

5.- su opinión o preferencia

9.- Mencione tres infecciones virales trasmitidas por trasfusiones sanguíneas.

R.- virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC).

10.- Análisis inmuno absorbente ligado a enzimas (ELISA)

Es una técnica de inmunoensayo en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable como cambio de color o algún otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costos del ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al antígeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva enlazado la enzima anteriormente mencionada. La aparición de colorantes permite medir indirectamente mediante espectrofotometría el antígeno en la muestra.

Se usa en muchos laboratorios para determinar si un anticuerpo particular está presente en

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