Dihidropiridina

En las 1,4-dihidropiridinas se destaca la presencia de grupos atrayentes de electrones sobre el anillo aromático, un grupo éster en la posición 3 del sistema de dihidropiridina, y la necesidad de que el átomo de N2 no este sustituido. Los sistemas de 1,4-dihidropiridina se emplean de manera terapéutica como bloqueadores de los canales de Ca2+. Las dihidropiridinas se emplean como hipotensores, frente a la musculatura lisa vascular, cuyo tono se encuentra regulado por iones Ca 2+. Algunos fármacos como las Benzotiazepinas y las fenilalquilaminas actúan de manera preferente a nivel de las fibras del miocardio y se emplean como fármacos antiaginosos. Las diferencias entre enantiómeros se traducen en distintos efectos sobre los canales de Ca2+. Pudiéndose comportar como una antagonista (bloqueador de canal) de los canales de Ca2+.

DISCUSIÓN

Se obtuvo la 3,5-dietoxicarbonil-2,6-dimetil-4-fenildihidropiridina a partir de la síntesis de Hantzsch, la cual consistió en una condensación aldólica entre el benzaldehído y el acetoacetato de etilo, obteniéndose como intermedio un sistema 1,5 dicarbonílico el cual reacciono con el hidróxido de amoniaco, para llegar al sistema de 1,4 dihidropiridina, donde se realizó una adición tipo Michel para que ocurriera una ciclación y finalmente la formación del producto.

...