Farmacología veterinaria tarea

Farmacología: Ciencia que estudia los fármacos, los efectos que ejercen sobre las células de los seres vivos.

Farmacognosia: Investiga y estudia las fuentes y origen de los fármacos y det. Sus prop. Físico químicas.

Farmacocinética: Estudio del destino de los medicamentos. Desde que se aplican hasta que se desechan.

Farmacodinamia: Estudia el mecanismo mediante el cual los fármacos logran inducir su acción en el organismo.

Farmacoterapeutica: Det. El empleo apropiado de los medicamentos en presencia de enfermedad.

Toxicología: Estudia los venenos y antídotos que pueden afectar a los animales así como los efectos secundarios de los medicamentos tanto por sobredosis como por idiosincrasia.

Posología: dosificación de los medicamentos en las dif. Especies.

Metrología: Det. Los pesos y medidas conforme a las normas y convenciones de los organismos internacionales que se ocupan del área y que permiten medir de manera precisa los dif. Medicamentos.

Medicamento: Agente que sirve para preservar y promover la salud de los seres vivos.

Principio activo: parte del medicamento que ejerce su efecto farmacológico en un organismo.

Vehículo: Medio de transporte del principio activo.

Dosis: Cantidad necesaria de un fármaco para producir un efecto determinado en un ser vivo.

Placebo: fármaco inerte que puede servir para tratar enfermedades imaginarias.

Absorción: Paso de un fármaco de un lado a otro de una membrana o barrera sin que se modifique la estructura del misma o la barrera.

Distribución: Indica como el organismo es absorbido y presente en la sangre se concentra en diferentes proporciones en todas las partes del organismo.

Volumen de distribución: Cant. De fluido extra plasmático necesario para diluir el medicamento a la misma concentración que la existente en el plasma.

• Vías de administración de fármacos.

Vía intramuscular. Absorción: más rápida menos dolorosa. No administrar sustancias irritantes por que provocan necrosis. (15min)

Vía intravenosa: Se coloca directamente en el torrente sanguíneo, es muy rápida. No administrar agentes en vehículo oleoso, se debe realizar lentamente para evitar shock. (de inmediato)

Vía oral: la absorción se produce en la mucosa del estómago, demasiado lenta. (1 hora)

Vía genitourinaria: absorbe con facilidad fármacos aplicados tópicamente.

Vía intraperitoneal: sup. De absorción muy grande, absorción muy rápida.

Vía sublingual o bucal: algunos fármacos se absorben con relativa facilidad y rapidez.

Vía rectal: absorción de forma irregular, puede ser utilizada para administrar anestésicos como el tiopental.

Vía conjuntival.

Vía intrapleural, intracardiaca, intraarterial etc…

Vía respiratoria o inhalatoria.

Vía cutánea.

Vía intraosea.

Vía intraneural.

• Receta Médica:

Institución de salud quien prescribe.

Info. Del paciente y fecha.

Superinscripción. Rx.

Inscripción (medicamento, concentración, o potencia)

Subscripción. (Instrucciones para el farmacéutico)

Signatura (indicaciones para el paciente)

Información del médico. ( Nombre, registro, especialidad)

• Procesos que sufre el fármaco.

Liberación.

Absorción.

Distribución.

Biotransformación.

Eliminación.

• Antimicrobianos.

Inhibidores de la síntesis de la pared.

Penicilina

Cefalosporinas

Monobactamos

Carbapenenes

Peptídidcos.

• Alteración de la permeabilidad de la membrana.

Polienos

Polimixinas

Imidazoles.

• Inhibidores de la síntesis de acidos nucleicos.

Quinolonas

Sulfonamidas

Diaminopirimidinas

• Inhibidores de la síntesis de proteínas.

Tetraciclinas

Aminoglucosidos

Anfenicoles

Lincosamidas

Macrólidos.

• Antimicrobianos se clasifican según su origen:

Amplio espectro: Actuan sobre organismos grampositivos y gramnegativos y sobre microorganismos interiores como ricketsias y hongos.

Espectro intermedio: Tienen acción contra gran variedad de bacterias grampositivas y gram negativas pero sin abarcarlas todas.

Espectro reducido: actúan contra microorganismos gram positivos o gram negativos.

• PENICILINAS. (antibióticos)

1era generación. Penicilina G, Penicilina V, meticilina y nafcilina.

2da generación.  Amoxicilina, ampicilina, hetacilina.

3ra generación. Ticarcilina, carbencilina, bacampicilina.

4ta generación. Mezlocilina, piperacilina, azlocilina.

• Equivalencias:

• Un mg de sal potásica (perros) contiene 1595 UI
• Un mg de sal procainica (grandes esp.) contiene 1000 UI.

• Penicilinas Naturales.

La penicilina G se encuentra disponible en la forma de sales sódicas, potásicas benzatinicas y procainica.

Son solubles en agua.

Cristalinas: sódica y potásica se infunden a razón de 100,000 UI/Kg/4-6hrs.

• Indicaciónes y dosis:

• Cerdos. “G” para control de streptococcus suis.
• Rumiantes: Tratamiento de ántrax y actinomicosis.
• Caballos: se emplea para el trat. De gurma.
• Perros y gatos: Profilacticos en cirugías.
• Procaínica no se aplica vía intravenosa.
• Benzatinica: de escasa absorción parenteral sin alcanzar valores terapéuticos deseables en grandes especies ni en septicemias.

• Penicilina G sódica:

Vía IM→ rápida absorción. Concentración máxima en 20 min.

Soluble en agua.

Compatibles: dextrosa, cloruro de Na, cloranfenicol, pednisolona.

Incompatible: Clorhidrato de tetraciclina y de oxitetraciclina, vit. Del complejo B, glicerol

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