Trabajo Colaborativo 1 Regencia De Farmacia
Enviado por natuchitaflorez • 23 de Abril de 2013 • 1.153 Palabras (5 Páginas) • 946 Visitas
INTRODUCCION
El presente trabajo muestra que en los ultimos años han sido retirados del mercado
numerosos medicamentos, como consecuencia de la relacion beneficio / riesgo, el cual no ha sido detectado previamente en el momento que se le hacen los estudios para salir a circulacion; esto quiere decir que al retirar un medicamento del mercado le estamos dando garantias al sistema y esta se vera reflejada en la sociedad.
El Invima (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) ha sido la entidad reguladora de medicamentos y alimentos en Colombia, logrando así tener un control permanente sobre los medicamentos y alimentos que ingresan y salen del país, y que principalmente circulan en las farmacias colombianas.
OBJETIVOS.
• promover el ejercicio de buenas prácticas, para mejorar la calidad del paciente
• informarnos sobre la vigilancia sanitaria que se le hacen a los medicamentos, antes y después de salir al mercado.
• Investigar todo lo relacionado con el invima.
• Conocer porque sacan del mercado un medicamento.
• Introducir al estudiante en la carrera seleccionada con el fin de dar sus primeros pasos en la Regencia.
• Conocer las funciones del INVIMA.
• Consultar las razones por las cuales se retira del mercado un medicamento.
• Conocer que medicamentos han sido retirados del mercado por el INVIMA en los últimos años.
• Informarnos sobre la vigilancia sanitaria que se le hacen a los medicamentos, antes y después de salir al mercado.
MEDICAMENTOS QUE HAN SIDO RETIRADOS DEL MERCADO POR EL INVIMA.
FENILPROPALAMINA: Está presente en 28 medicamentos antigripales como:
Benadryl día y noche. Desfeni Descon
Contac HCl de fenilpropalamina Descon AP
Naldecón Bristol Naldex Descon Expectorante
Acolde Nasaliv Dimetapp
Rinarín Expectorante Decongel Plus Dimetapp Expectorante
Deltap Sanagripe Cepacol Plus
Ornatrol Contilén Contac 10
Rhinex AP Decidex Desenfriol-D
Desenfriolito Dimetap Graneodin-D
XL3
La fenilpropanolamina (en ocasiones abreviada como FPA) es un fármaco de la familia de las feniletilaminas. Se utiliza, en dosis bajas, como descongestivo en medicamentos antigripales. También se empleaba, en dosis altas, como supresor del apetito en tratamientos de la obesidad y de adelgazamiento y sirve para tratar incontinencia urinaria en perros.
Fue retirado del mercado por ocasionar hemorragias cerebrales.
CONTRAVE: Está hecha de una combinación de antidepresivos, Wellbutrin y la naltrexona adicción a las drogas. Estos 2 fármacos trabajar juntos para estimular su cerebro para ayudarle a reducir su ingesta de alimentos y estimular la forma en que su cuerpo quema energía. Al reducir la ingesta de alimentos y quemar más grasa, su cuerpo, naturalmente, hará que la pérdida de peso.
Fue retirado del mercado por ocasionar problemas de corazón a las personas que lo consumían.
LIPITOR: Este medicamento utilizado para reducir el colesterol.Grandes lotes de Lipitor fueron retirados del mercado en agosto, octubre y diciembre de 2010 debido a reportes de un olor mohoso. el fabricante del medicamento, atribuye el olor a una sustancia química que normalmente se utiliza para preservar plataformas de madera. La FDA dijo que los efectos de la sustancia química eran mínimas, pero probablemente podría causar problemas gastrointestinales.
NIMESULIDA: Es utilizada para el alivio de la inflamación, dolor y fiebre producida por infecciones agudas de las vías respiratorias superiores. Dismenorrea primaria, inflamación, reumatismo, esguinces, torceduras, fracturas, artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, en intervenciones quirúrgicas, tromboflebitis y desórdenes ginecológicos.
Se retira del mercado por generar en los pacientes reacciones hepáticas.
Presentación de los Medicamentos mencionados anteriormente.
Advierten
Investigaciones
La diarrea asociada con Clostridum difficile puede estar relacionada con los medicamentos contra la acidez estomacal denominados inhibidores de la bomba de protones (PPIs)
Comunicado de la FDA, 8 de febrero 2012
8 de febrero del 2012, la FDA informó al público que el uso de medicamentos contra la acidez estomacal conocidos como inhibidores de la bomba de protones (PPIs por sus siglas
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