Consentimiento informado.

Consentimiento informado.

• El medico tiene la obligación de tener que probar haber obtenido el correspondiente consentimiento informado por parte del paciente.

• Incluye todo procedimiento que tenga que ver con los logros técnicos y científicos.

• Es parte de la relación médico-paciente.

• Todo consentimiento informado debe de llevar: firma y nombre del paciente.

• Tiene que ir firmado por el medico que hace el procedimiento.

• Todo proceso de riesgo debe de llevar el consentimiento informado del paciente.

• Es un derecho del paciente y un deber para el médico.

• Todo paciente tiene derecho a una información clara, sencilla y entendible.

• Bases del consentimiento informado:

• Base legal
• Conocimiento pleno que debe de tener el paciente de un proceso de intervención.
• Persuasión y coacción.

• ¿por qué fue necesaria la norma al expediente?

• No había orden.
• No se facilitaba el análisis del proceso de atención.
• No facilitaba el auditoraje de los expedientes de mala calidad.

• Los 3 saberes:

• Saber- saber.
• Saber ser.
• Saber hacer.

• El consentimiento es informar al paciente de:

• ¿Qué le vamos hacer?
• ¿Para qué lo queremos hacer?
• ¿Qué complicaciones puedo tener?
• Informar de riesgos

• Procedimientos de índole médico y quirúrgico.

• Medico:    

Colocar una sonda nasogástrica.

• Colocar sonda Foley.
• Colocar ventilador mecánico.
• Toracocentesis

• Quirúrgico:

• Apendicetomía.
• Colecistectomía.
• Histerectomía.
• Cesarea.

• Estructura del consentimiento informado: los 4 elementos son:

• Datos generales del usuario o responsable legal.
• Datos del establecimiento de salud.
• Datos del medico que proporciona la información.
• Señalamientos de los riesgos y beneficios esperados del acto médico.

• ¿Cuándo no se debe de llenar?

• Cuando la intervención represente un riesgo de salud pública.
• Cuando el paciente esta incapacitado de tomar decisiones.

...