Fundacion Diogenes

FUNDACIÓN DIÓGENES La Fundación Diógenes es una fundación que nace en abril del año 2000, gracias a la valentía de José Luís Pérez (enfermo de ELA), para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Este proyecto sale adelante por la implicación de un grupo de personas afectadas, las cuales eran conscientes de la poca información que había sobre la enfermedad. Ni si quiera las causas de esta. Se trata de una Entidad sin ánimo de lucro y de interés general. Trabajan, sobre todo, en promover la investigación científica para buscar un tratamiento eficaz para la ELA. Esta fundación, se define con unos ciertos valores, como la Esperanza y su valentía en la lucha. La fundación y, sobre todo, los enfermos de la ELA, tienen que tener muy presente la esperanza de que, algún día, se encontrará un tratamiento que pueda retrasar el avance de esta cruel enfermedad, ya que las investigaciones actuales están dando bastante información que antes era totalmente desconocida. Sin duda, en esta enfermedad es indispensable el espíritu de lucha. Por esta razón, la fundación se identifica con el valor de valentía en la lucha. El gran ejemplo de ello es que sus dos principales fundadores padecían la ELA y lucharon día a día y con fuerza, para sacar adelante esta fundación. Son dos personas incansables. Gracias a ellos y a los demás integrantes (con ELA o sin ella), que con alegría,perseveracia,optimismo, es posible que esta lucha sea más esperanzadora. Junto a esta fundación colabora una gran lista de entidades, tanto públicas como privadas, al igual que personas anónimas mediante donativos o bien ofreciendo sus servicios profesionales, su tiempo y sus ganas. La Fundación Diógenes ha participado en muchos y diversos proyectos relacionados con la investigación para el tratamiento eficaz de ELA. Uno de los proyectos más conocidos y más importantes ha sido la llamada CÁTEDRA ELA. En este proyecto se cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Elche, debido a que el padre de un concejal tenia ELA y había una sensibilidad hacia ella, y la Universidad Miguel Hernández. El proyecto supuso una esperanza para muchos enfermos de ELA. Esta gran fundación permitió un ensayo clínico que era pionero en Europa, y otro a punto de iniciarse, pero tuvo que cerrar sus puertas por falta de medios económicos. Javier Cabo Lomana, presidente de esta Fundación llamada Diógenes, opina y deja plasmado en su página web que nunca lo tuvieron fácil por el hecho de proponer que se investigara una enfermedad de origen desconocido con poca prevalencia de vida. Además, en el intento de la fundación de buscar recursos, se encontraron con las crisis económica, política, sanitaria, docente, social e incluso de subsistencia. Es por esto que no le quedó otra que disolver la fundación. Eso sí, la Fundación Diógenes donó sus propiedades a la universidad con la finalidad de que siguieran con la investigación hasta donde

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