Higiene Y Seguridad Laboral.

TRABAJO ESCRITO AROMATICOS

PRESENTADO A: ALEX GARCIA

PRESENTADO POR:

DIEGO VASQUEZ

LUIS FERNANDO REY

CARLOS PRIETO

EDGAR LUGO

COLEGIO LOS PORTALES

GRADO 11

VILLAVICENCIO

21 DE OCTUBRE DE 2009

¿Qué es?

Se define como hidrocarburo aromático al polímero cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Los Hidrocarburos Aromáticos pueden ser cancerígenos.

Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicadas cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".

Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el resto son los llamados compuestos alifáticos.

El máximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n.

Nomenclatura

La serie aromática se construye sobre la estructura del benceno.

Benceno

Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno.

Etilbenceno nitrobenceno clorobenceno

Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes

Tolueno anilina fenol

ácido benzoico benzaldehído

Los derivados disustituídos del benceno son tres el orto, el meta y el para.

Orto meta para

Y se nombran indicando las posiciones relativas de los sustituyentes.

o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno

Los derivados tri y poli sustituídos del benceno se nombran utilizando números que indiquen las posiciones relativas de las mismas.

Si los grupos son iguales la secuencia será la de menor combinación de números.

1,2,3- trinitrobenceno

Si los grupos son diferentes, se escoge un grupo como 1 y los demás se numeran respecto a este.

2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitrobenceno 2-clor-4-nitrofenol

REACCION DE AROMATICOS

1.- Sustitución electrofílica aromática. Constituye la reacción más característica del anillo aromático. Dependiendo del electrófilo que se incorpora al anillo aromáticos tenemos:

a) Halogenación.

b) Nitración.

c) Sulfonación.

d) Alquilación de Friedel.Crafts.

Recordar que como la reacción de alquilación tiene lugar a través de carbocationes se pueden producir

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