ADN y sus partes.

1. ¿Cómo Frederick Griffith llego en 1920 a descubrir el proceso conocido como “Transformación“?
   Trataba de elaborar una vacuna para prevenir la neumonía bacteriana, con dos cepas de la bacteria: Cepa R y Cepa S. luego de intentos fallidos, mezcló bacterias de la Sepa R con bacterias de las cepas muertas por calor. Las inyecta a unos ratones y estos mueren, entonces llega a la conclusión de que algo en las bacterias Cepa S había cambiado a bacterias de Cepa R por un proceso llamado “Transformación”
2. ¿Cómo y quienes demostraron que la molécula del ADN es la molécula de la transformación?[pic 1]

Oswald Avery                        [pic 2]

Collin McLead

Maclyn McCarthy

1. La estructura del ADN
   4 nucleótidos: Fosfato, Azúcar (Desoxirribosa), Base Nitrogenada (Adenina, Guanina, Timina, Citosina)
2. ¿La regla de Chargaff?
   El ADN de cualquier especie tiene la misma cantidad de adenina y timina, así como de citosina y guanina.
3. ¿Qué descubrieron Wilkins y Franklin sobre el patrón del ADN?
   Es larga y delgada con un diámetro uniforme
   Es Helicoidal, esta torcido como sacacorchos
   Consta de unidades que se repiten
4. ¿Qué propusieron James Francis y Watson Crick sobre el modelo de la estructura del ADN?
   Propusieron un modelo de estructura de ADN: la molécula consta de dos polímeros de nucleótidos enlazados llamados hebras.
5. ¿Qué son los enlaces de hidrogeno?
   Fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrogeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo.
6. ¿Cómo son las hebras del ADN?
   Las hebras del ADN son las que se mantienen unidas por enlaces de hidrogeno.
7. ¿Cómo están orientadas las fibras del ADN una respecto a la otra?
   En forma anti-paralelas enrolladas en una doble hélice.
8. ¿Qué son los pares de bases complementarios? ¿Cómo es su secuencia de unión?
   Las que explican que el ADN de una especie contiene cantidades iguales de adenina, timina, guanina y citosina.
   Se observa el tamaño de las bases, como la adenina y guanina constan de anillos fusionados, son grandes, mientras que la timina y citosina son pequeñas formadas en un anillo.
9. ¿Qué son las secuencias de las bases nitrogenadas? ¿Qué permiten?
10. ¿Qué es y cuando ocurre la replicación del ADN?
    Proceso que produce dos dobles hélices idénticas, cuando las células se reproducen por división mitótica.
11. ¿Cómo es el emparejamiento de las bases? Un ejemplo.
    La adenina de una hebra debe unirse con una timina en la otra hebra y la citosina debe emparejarse con una guanina. Ejemplo: Una de las hebras tiene A-T-G, la otra debe tener t-A-C y esto quiere decir que la hebra contiene toda la información necesaria para replicar la otra hebra.
12. Anote a los componentes esenciales para que se dé la duplicación del ADN.
    Hebras de ADN originales, nucleótidos libres, diversas enzimas que se desenrollen.
13. ¿Cómo se sintetizan las nuevas hebras del ADN?
    El fosfato de un nucleótido se une con el grupo hidroxilo del azúcar del siguiente nucleótido.
14. Explique las tres acciones principales de la duplicación del ADN

1. La doble hélice de ADN debe abrirse para interpretar la secuencia de bases.
2. Sintetizar nuevas hebras de ADN con la secuencia de bases complementarias de las 2 hebras originales.
3. Unir las secciones para formar una nueva hebra continua al ADN.

1. Principales funciones del ADN helicasa, ADN polimerasa y el ADN ligasa

                     ADN                                                                  Función

1. Explique el proceso de replicación del ADN
   Las enzimas de ADN helicasa se separan y forman burbujas con hebras de ADN desenrolladas. El ADN polimerasa sintetiza las hebras de ADN hijas mientras el ADN helicasa avanza por las hélice. Finalmente es unido por el ADN ligasa en una única hebra hija.
2. ¿Qué es una mutación?
   Cambio en la secuencia de bases del ADN en un gen
3. ¿Qué función cumplen las enzimas de reparación del ADN?
   Reconocen el desajuste, cortan el nucleótido equivocado y lo sustituyen con un nucleótido que lleva una base complementaria.
4. 6 tipos de mutaciones que existen

• Sustitución de nucleótidos: también llamados mutaciones puntuales porque cambian nucleótidos individuales de la secuencia del ADN.
• Mutación por inserción: cuando uno o más pares de nucleótidos se insertan en la doble hélice de ADN.
• Mutación por supresión: cuando se eliminan uno o más pares de nucleótidos de la doble hélice.
• Inversión: cuando una sección del ADN se corta de un cromosoma, se invierte y se reinserta en el espacio.
• Translación: cuando se remueve un segmento de ADN, por lo regular muy grande, de un cromosoma y se inserta en otro.

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