Absorcion y adsorcion

ABSORCION y ADSORCION  DE ANTICUERPOS

INTRODUCCION:

ADSORCION: Cuando Acs se unen a una célula blanco

ABSORCION: Cuando se remueven Acs de un suero

La absorción de Acs consiste en la extracción de los Acs de un suero, al permitirles la  reacción con el Ag específico presente en los GR  intactos, GR formulados o estromas de GR.

Cuando los GR son separados del suero, el Ac  permanece unido a ellos.

Los Acs pueden ser adsorvidos  por  células rojas in vivo o in vitro. Cuando se adsorven IgM al GR  la fase de sensibilización va seguida inmediatamente de una aglutinación, en cambio los Acs IgG solo sensibilizan  los GR en medio salino.

FUNDAMENTO:

Generalmente las técnicas de absorción se basan en remover  o absorver Acs de un  suero con GR conocidos que no contengan Ags específicos contra ninguno de los Acs que se desea dejar en el suero y en su posterior adsorción con GR conocidos que  contengan Ags contra los Acs que se desea separar de aquel para su posterior estudio.

Cuando en un suero  existe una aglutinina fría y un Ac  IgG de tipo caliente, para absorver el Ac incompleto (IgG)  se empleará  una temperatura de 37°C y GR apropiados, para absorver las aglutininas frías se usara GR O y una temperatura de 4°C. Se debe tener en cuenta que los GR O que se usan para retirar las aglutininas frías no contengan el Ag corresponde al Ac  incompleto caliente, ya que un  Ac IgG potente reaccionar tanto a temperaturas bajas como a la  temperatura optima de 37°C.

Para absorver Acs fríos (auto Acs fríos), puede emplearse suero y GR del  propio paciente, cuando el titulo de aglutininas es elevado generalmente  hay que efectuar absorciones repetidas y en este caso se deben lavar los GR  varias veces en solución salina a 37°C. Mezclar un volumen de ese paquete de GR  libres de Acs con un  volumen de suero y someter la mezcla a baja  temperatura por 1-2 hrs., después de ese tiempo probar el suero con GR apropiados a 4°C  para asegurarse que la absorción fue completa.

El paciente con AHA o aquellos sensibilizados a muchos sistemas sanguíneos constituye un gran problema en cuanto a la determinación e identificación de sus iso y autoAcs hecho que es importante si se desea encontrarle sangre compatible, la que será transfundida.

UTILIDAD DE LA ABSORCION:

1.- Extraer anti A y anti B del sistema ABO de un suero que será usado como reactivo.

2.- Extraer autoaglutininas frías que podrían enmascarar la presencia de un isoAc específico.

3.- Como etapa preliminar en la preparación de eluados o eluídos.

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