Actividad integradora de genetica

1. Como se explicaba la transmisión de caracteres a la descendencia antes de Mendel (incluye el año y el nombre del científico)

323 a.C Aristóteles: las características hereditarias se transmitían porque el semen paterno contenía un plan con las instrucciones precisas para modelar la sangre informe de la madre y dar lugar así el descendiente; es decir, la herencia biológica consistía, más que en una mera transmisión de muestras del organismo paterno a su descendencia, en la transmisión de la información necesaria para el desarrollo embrionario del individuo.

Hipócrates: sostenía que pequeños elementos representativos de todas las partes del cuerpo paterno se concentraban en el semen para luego dar lugar a las partes correspondientes del embrión filial.

1859 Charles Darwin introduce en su libro la teoría de la evolución biológica. Según ésta, las formas orgánicas ahora existentes proceden de otras distintas que existieron en el pasado, mediante un proceso de descendencia con modificación.

1.  Aportaciones importantes a la genética después del trabajo de Mendel (incluye el año y el nombre del científico)

 1902, T. Boveri y W. Sutton se percatan, de forma independiente, de la existencia de un estrecho paralelismo entre los principios mendelianos recién descubiertos y la conducta de los cromosomas en la meiosis.

1905, William Bateson acuñó (en 1901 había introducido los términos alelomorfo, homocigoto y heterocigoto) el término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación".

1909, Thomas Hunt Morgan observó una mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) con una mutación extraña a la que llamó “ojos blancos”, debido precisamente a la coloración de sus ojos (contraria a la normal, que es roja). Analizando esta mosca al microscopio Morgan descubrió que era un macho, y decidió usarlo como semental para así poder observar cómo iría pasando de generación en generación la nueva característica de ojos blancos.

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1. línea del tiempo 

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   d) Investiga el genotipo y fenotipo de las siguientes enfermedades:[pic 9][pic 10][pic 11][pic 12][pic 13][pic 14][pic 15][pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20][pic 21][pic 22][pic 23][pic 24][pic 25][pic 26][pic 27][pic 28][pic 29][pic 30][pic 31]

Albinismo:

El fenotipo Albinotico tiene una muy amplia heterogeneidad clínica, oculares y/o manifestaciones cutáneas que no son, en general, ni las especificaciones esenciales ni albinismo. Las apariencias pueden ser considerados característica específica de albinismo, independiente del genotipo y el fenotipo, el descubrimiento de un único modelo de organización de la vía visual

La piel parece normal desde el punto de vista anatómico y funcional

El cabello tiene una estructura anatómica normal, variando solo el color de: de blanco a amarillo pálido, con diferentes tonos de rubio y marrón

El color de iris es opaco azul, gris a verde, marrón a marrón verde, marrón claro, dependiendo de la cantidad de pigmento en el estroma del iris    

Hemofilia:

Fibrosis quística:

La fibrosis quística (CF) es más común en personas de ascendencia europea se debe a un cambio genético casi tan insignificante como el alelo de la cerilla. En la mayoría de los casos resulta de la eliminación de solo tres bases del gen que codifica una proteína llamada regulador de la conductancia de transmembrana de la fibrosis quística (CFTR)

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