Anomalia Embriologica
Enviado por lucario92 • 15 de Marzo de 2012 • 1.379 Palabras (6 Páginas) • 1.841 Visitas
Anomalías del sistema cardiovascular
Dextrocardia: el corazón se sitúa en el lado derecho del tórax en lugar de situarse en el izquierdo.
Heterotaxia: la lateralidad es aleatoria, de manera que algunos órganos están invertidos y otros no.
Teratología de fallot: se debe al desplazamiento hacia delante del tabique conotruncal, causa 4 alteraciones cardiovasculares:
Estenosis pulmonar infundibular
Defecto del tabique interventricular
Aorta cabalgante
Hipertrofia del VD
Síndrome de Holt Oram: se debe a la mutación del gen TBX-5, que se caracteriza por anomalías de las extremidades preaxiales y defecto del tabique auriculares. TBX-5 REGULA EL DESARROLLO DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES Y TAMBIEN EN LA TABICACION DEL CORAZON.
Cardiomiopatía hipertrófica: se hereda como autosómica dominante en el gen B-miosina, resultado de una hipertrofia cardiaca debido al desarreglo miocárdico y contribuye a gasto cardiaco.
Síndrome de Digeorge (anomalía craneofaciales): desarrollo anómalo de la cresta neural, presentan defecto faciales, hipoplasia del timo, disfunción de la glándula paratiroidea y afección del infundíbulo (tetralogía de fallot).
Síndrome de Goldenhar (anomalía craneofaciales): causas desconocidas.
Ectopia cardiaca: el corazón descansa sobre la superficie del pecho.
Estenosis valvular de la aorta y el pulmón: se produce cuando las válvulas semilunares están fusionadas por una distancia variable.
Comunicación interauricular: defecto del ostium secundum caracterizada por una gran abertura en la AD Y AI.
Comunicación interventricular: constituye la anomalía cardiaca más común, afecta la porción membranosa o la porcion muscular del tabique.
Atresia tricúspide: la ausencia de la válvula tricúspide o la fusión de la misma. Se ve asociada a:
Permeabilidad del agujero oval
Defecto del tabique ventricular
Subdesarrollo del VD
Hipertrofia del VI
Cierre Prematuro del agujero oval: provoca una hipertrofia del VD Y AD.
Aurícula común o corazón trilocular biventricular: ausencia total del tabique auricular.
Anomalía de Ebstein: la válvula tricúspide se desplaza hacia el ápice del VD. Provoca una hipertrofia de la AD y VD pequeño.
Coartación de la aorta (Defecto del sistema arterial): estrechamiento de la aorta causado por la anomalía en el centro de la aorta. Causa hipertensión en el brazo derecho y menor presión sanguínea en la pierna.
Preductal: el conducto arterial persiste
Posductal: el conducto arterial esta obliterado
Arco aórtico doble, arco aórtico derecho, arco aórtico interrumpido.
Vena cava inferior doble (Defecto del sistema venoso): la vena sacrocardinal no pierde conexión con la vena subcardinal izquierda.
Vena cava inferior ausente (defecto del S.V): vena subcardinal derecho no establece contacto con el hígado y la sangre se transporta directamente a la vena supracardinal derecho.
Vena cava superior doble: la vena cardinal izq. Y la vena braquiocefálica no logra formarse.
ANOMALÍAS DEL APARATO RESPIRATORIO
• Atresia esofágica: Alteración en la separación del esófago y la tráquea por el tabique traqueoesofagico.
• Síndrome de dificultad respiratoria: los alveolos parcialmente colapsados, por los escases de surfactantes en él bebe prematuro.
• Quise pulmonares congénitos: se forma por la dilatación de los bronquios terminales o los bronquios más grande.
Anomalías del aparato digestivo
• Atresia esofágica y fistula traqueoesofagica: son causadas por la desviación posterior espontanea del tabique traqueoesofagico. Impide que el líquido amniótico pase al tracto intestinal, lo que provoca un exceso de líquido amniótico (polihidramio).
• Estenosis esofágica: el estreches de la luz del esófago, generalmente en el tercio inferior.
• Estenosis pilórica: anomalía del estomago, se hipertrofian en la región del píloro.
• Atresia biliar hextrahepatica (anomalías del hígado y la vesícula biliar): los conductos que pasan por una fase solida no logran recanalizarse.
• Duplicación de la vesícula biliar, atresia e hipoplasia del conducto colédoco intrahepatico.
• Onfalocele (anomalías de la pared del cuerpo): es las hernias de algunas viseras abdominales a través de un anillo umbilical agrandado.
• Gastroquisis (anomalías de la pared del cuerpo): se produce a un lado del ombligo generalmente a la derecha, es una protuberancia de los contenidos abdominales a través de la pared del cuerpo dentro de la cavidad amniótica.
• Enteroquistoma: los dos extremos del conducto vitelino se transforman en unos cordones fibrosos y la porción media forma un gran quiste.
• Fistula umbilical: el conducto vitelino se conserva de manera que establece una comunicación directa entre el ombligo y el tracto intestinal.
• Atresia y estenosis intestinales: se produce en el duodeno, colon, yeyuno e íleon. Son causadas por accidentes vasculares, se debe a una rotación inadecuada, un vólvulo, gastroquisis, onfalocele
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