Avances en la genètica

AVANCES EN LA GENÈTICA

Daniela Orejarena 9A

La genética es un campo de estudio biológico que busca comprender y explicar cómo la herencia se transmite de generación en generación a través del ADN.

Aunque solemos hablar del "genoma humano", lo cierto es que existen diferencias entre los genomas de las distintas personas, que pueden cambiar varias cosas, desde el color del cabello, los ojos o la piel hasta la altura y muchas otras características metabólicas, fisiológicas y por supuesto, diferentes cosas relacionadas con la salud.

En los últimos años se ha mejorado mucho nuestro conocimiento de cómo la variación en el genoma puede afectar a diferentes características y cómo determinadas variantes aumentan el peligro de tener ciertas enfermedades. Así, en el futuro posiblemente sea viable analizar el genoma y estimar el riesgo que tiene una persona de desarrollar distintas enfermedades, permitiendo plantearse cambios en el estilo de vida o prevenir de forma anticipada la aparición de estas enfermedades.

El Proyecto “Genoma Humano” fue desde octubre de 1990 a abril de 2003 y este tuvo como objetivo determinar la serie de pares de bases químicas que componen el ADN entre otras cosas, hizo una inversión de miles de millones de dólares que tardo cerca de unos 13 años para llevarse a cabo, en vez hoy en día secuenciar un genoma humano cuesta alrededor unos mil dólares y puede realizarse en un día ¡muchísimo menos!  

el estudio de los diferentes genomas en las células del cáncer, ha mejorado nuestro conocimiento sobre los diferentes tipos de cáncer, sus características, la forma en la que avanzan y como estos se resisten a los distintos tratamientos, hoy en día el análisis del ADN de muchos pacientes ayuda a poder llevar a cabo un diagnóstico más preciso y a elegir la terapia más adecuada, los últimos avances del genoma también han llevado a que sea posible detectar la presencia de este mediante un simple análisis de sangre y con las biopsias liquidas es posible analizar restos de material hereditario liberado por las células tumorales al torrente sanguíneo.

Los avances en secuenciación del ADN han permitido poder detectar a aquellos fetos que tienen un alto riesgo de presentar problemas genéticos con una muestra de sangre de la madre y desde el primer trimestre del embarazo, esto se conoce como Tamizaje Prenatal No Invasivo, o NIPS y tiene un valor aproximado de un millón de pesos colombianos, pero todo variará en función del tipo de test prenatal que se realice, las enfermedades y factores que se puedan detectar en él.

Bibliografía

https://genotipia.com/15-avances-genomicos/

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