BIOLOGIA DE LOS MICROORGANISMOS

OBSERVACIÓN Y RECONOCIMIENTO DE LA MORFOLOGIA DE MICROORGANISMO A TRAVEZ DEL MICROOSCOPIO

Y.A. Gutierrez Bonett. 1 laboratorio, Universidad Libre, seccional Barranquilla. Programa de microbiología, facultad de ciencias exactas y naturales.                                                                                          Abril 20, 2022

RESUMEN

PALABRAS CLAVE: MEMBRANA HONGOS FILAMENTOSOS

INTRODUCCIÓN

Las observaciones microscópicas constituyen gran relevancia para el estudio de la microbiología, a través de estas podemos reconocer estructuras básicas y fundamentales de cada microrganismo. En las observaciones se busca analizar la presencia o ausencia de componentes estructurales que caracteriza a cada uno (esporas, capsulas, pared celular, hifas, flagelos) además de su disposición o agrupación y movilidad. 

Para ello es fundamental, antes de disponer a la observación en el microscopio, los diferentes métodos de tinción de las muestras. Siendo la tinción de Gram esencial para la clasificación morfológica de las bacterias en Gram positivas y Gram negativas. En Microbiología todas las tinciones se realizan a partir de suspensiones de microorganismos extendidas en un portaobjetos (frotis), secadas y fijadas. Siendo la fijación, procedimiento que permite preservar estructuras celulares.

MARCO TEORICO

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Principalmente en la práctica de laboratorio se tomaron diferentes muestras con la finalidad de identificar la morfología, estructura y diversidad microbiana. Las cuales fueron de bacterias de Yogurt, hongos (mohos de pan y fruta cítrica y levaduras ) algas, protozoos. Todas las muestras fueron observadas en un microscopio óptico de campo claro.

OBSERVACIÓN DE BACTERIAS DE YOGURT MEDIANTE LA COLORACIÓN DE GRAM

Inicialmente se preparó un extendido muy fino de yogurt, dejándolo secar al aire durante 10 minutos aproximadamente. Posteriormente se fijó la muestra pasándola de 3 o 4 veces por la llama del mechero, para que la muestra no fuera arrastrada durante el proceso de tinción. Lo siguiente fue disponer el portaobjeto sobre un puente de coloración y aplicar sobre la superficie, Cristal violeta durante 1 minuto y finalmente se lavó con agua muy cuidadosamente. Lo siguiente fue agregar al portaobjeto solución de Lugol por un minuto y se lavo nuevamente con agua. Simultáneamente, se aplicó sobre la superficie de la muestra Alcohol-acetona, sosteniendo esta por los extremos, entre el dedo pulgar e índice, con una duración de 10 segundos para retirar el exceso de colorante cristal violeta y por último volver a lavar con agua

Posteriormente a lo anterior se colocó la muestra en el puente de coloración y se aplicó colorante de contrate safranina, cubriendo totalmente la superficie durante un minuto y se lavo con agua. Como ultimo procedimiento se coloco la placa sobre un soporte de manera vertical para que escurriera el exceso de agua y se dejo secar.

Seguido se observo el extendido en el microscopio desde el objetivo inicial de 4x hasta el objetivo de inmersión 100x.

II. OBSERVACIÓN DE HONGOS

Levaduras

En primer lugar, se preparó la muestra de levadura, aplicado una gota de solución sobre el portaobjetos y cubriéndola con una lámina de cubreobjetos. Seguido se observó la muestra en el microscopio desde el objetivo inicial de 10 x hasta el objetivo de inmersión de 100x, utilizando respectivamente aceite de inmersión.

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